(S)-2-[but-3-enyl(4-nitrobenzenesulfonyl)amino]propionic acid | 884494-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[but-3-enyl(4-nitrobenzenesulfonyl)amino]propionic acid
• 英文别名: (S)-2-(N-(but-3-en-1-yl)4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid；(2S)-2-[but-3-enyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 884494-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 328.346
• InChiKey: OKQQFGPEGBBNNN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[but-3-enyl(4-nitrobenzenesulfonyl)amino]propionic acid 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-甲氧基苯硫酚 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020051532A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020051532A5
• 作为产物：
  描述：

  nosyl-(S)-Ala-OMe 在 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-[but-3-enyl(4-nitrobenzenesulfonyl)amino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020051532A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020051532A5

文献信息

• WO2020051532A5
  申请人：——

  公开号：WO2020051532A5

  公开（公告）日：2022-09-13
• Novel observation concerning the nitrobenzenesulfonamide protecting group
  作者：Estelle Vallee、Freddy Loemba、Mélanie Etheve-Quelquejeu、Jean-Marc Valéry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.110

  日期：2006.3

  In an ongoing work directed towards the synthesis of nucleoside derivatives containing an L-alanine residue, we report herein a novel observation concerning the Ns-protecting group: the epimerization of the alpha-hydrogen in acylation conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.