ethyl 3-(2-cyclopropyl-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)propanoate | 1334481-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(2-cyclopropyl-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[2-cyclopropyl-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1334481-26-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: DFFPTOJVLAOAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid 、 ethyl 3-(2-cyclopropyl-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以40%的产率得到Ethyl 3-(2-cyclopropyl-4-(5-(1-ethyl-6,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的噁二唑衍生物或其药用盐或N-氧化物：其中，R1表示氢原子，C1-2烷基或C3-4环烷基-C1-2烷基；R2和R3都表示C1-2烷基；Ra表示氢原子或C1-2烷基；Rb表示氢原子，C1-2烷基，C3-4环烷基，羧基，脒基或- CF3基；Rc表示用羟基，三唑基和-O-(OH)2基中选择的一个取代基取代的直链或支链C2.5烷基；-(CH2)(1-2)-C(O)OR'基；-NR'R"基；-(CH2)(1-2)NR'R"基；-(CH2)(1-2)-NHC(O)R"基；-(CH2)(2-4)NH-(CH2)(1-3)-NR'R"基；或-O-(CH2)(2-3)NR'R"基，其中：R'表示氢原子或C1-2烷基，R"表示氢原子；用羧基取代的C5-6环烷基；含有一个氮原子并用羧基(C1-2烷基)基团取代的5至6元饱和杂环；或用卤素原子，羟基，甲基，氨基，脒基和羧基中选择的一个或多个取代基取代的C1-2烷基；或R'和R"与它们连接的氮原子一起形成(a)含有一个N原子和一个或多个N原子的4至6元饱和或非饱和杂环，该杂环被卤素原子，羟基，甲基，氧基和羧基中的一个或多个取代基取代，或(b)含有一个N原子和一个或多个N原子的5元杂芳基，该杂芳基可被氨基和羧基中的一个取代基取代。

  公开号：

  WO2011113578A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-4-hydroxybenzonitrile 在 palladium diacetate 、 palladium dichloride 吡啶 、 二苯基膦基二茂铁 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 ethyl 3-(2-cyclopropyl-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  New oxadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物： 及其用于治疗可以通过鞘氨醇-1-磷酸(S1P1)受体激动剂改善的疾病。

  公开号：

  EP2366702A1