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1,2-di(5-phenyl-1-indolyl)benzene | 1210793-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-di(5-phenyl-1-indolyl)benzene
英文别名
5-Phenyl-1-[2-(5-phenylindol-1-yl)phenyl]indole;5-phenyl-1-[2-(5-phenylindol-1-yl)phenyl]indole
1,2-di(5-phenyl-1-indolyl)benzene化学式
CAS
1210793-55-7
化学式
C34H24N2
mdl
——
分子量
460.578
InChiKey
OFKQCJDDEGJVFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di(5-phenyl-1-indolyl)benzene 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到2,13-diphenyldiindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Dipyrrolo-和Diindolo[1,2-a:2',1'-c]喹喔啉衍生物的新形成及其光学性质
    摘要:
    Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构(分别为 A 和 B)由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基)苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外,这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)51
  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基-1H-吲哚1,2-二溴苯potassium phosphatecopper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 44.0h, 以43%的产率得到1,2-di(5-phenyl-1-indolyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Dipyrrolo-和Diindolo[1,2-a:2',1'-c]喹喔啉衍生物的新形成及其光学性质
    摘要:
    Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构(分别为 A 和 B)由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基)苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外,这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)51
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文献信息

  • Novel Formation of Dipyrrolo- and Diindolo[1,2-a:2’,1’-c]quinoxaline Derivatives and Their Optical Properties
    作者:Shoji Matsumoto、Motohiro Akazome、Sheng Qu、Takamitsu Kobayashi、Masahiro Kanehiro、Katsuyuki Ogura
    DOI:10.3987/com-09-s(s)51
    日期:——
    Dipyrrolo- and diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline structures (A and B, respectively) were synthesized from 1,2-di(1-pyrrolyl)- and 1,2-di(1-indolyl)benzene derivatives with iodine using a novel intramolecular coupling reaction. Apparent differences between A and B were observed from UV-VIS absorption and fluorescence spectra. Sharp peaks with a fine structure were observed in the absorption and fluorescence
    Dipyrrolo- 和 diindolo[1,2-a:2',1'-c] 喹喔啉结构(分别为 A 和 B)由 1,2-di(1-pyrrolyl)- 和 1,2-di(1 -吲哚基)苯衍生物与碘使用新的分子内偶联反应。从 UV-VIS 吸收和荧光光谱观察到 A 和 B 之间的明显差异。在 diindolo[1,2-a:2',1'-c]quinoxaline (2b) 的吸收和荧光光谱中观察到具有精细结构的尖峰。在 2b 的吲哚部分的 6 和 6' 位置引入苯环对于赋予红移是有效的。此外,这些位置的吸电子基团对发射峰的影响特别大。
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