(S)-7-amino-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 849771-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-7-amino-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• 英文别名: (7S)-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-7-amine
• CAS: 849771-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: LHEPQBFDHBVZQW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-amino-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine 、 丙醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到((S)-3-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizin-7-yl)-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  CoMFA和CoMSIA研究揭示了对多巴胺D3受体激动剂结合模式的新颖见解。

  摘要：

  作为一系列涉及FAUC 54的多巴胺D（3）受体激动剂的扩展，进行了手性池合成和3取代7-氨基四氢吲哚并嗪的生物学评估。考虑到这两个对映体系列的结构特征，我们为D（3）激动剂开发了一种新颖的比对假设，允许将芳香族部分放置在两个替代的相邻位置上。当新发明的控制路线选择的程序应用程序（IRAS）证明是有用的时，CoMFA和CoMSIA分析分别产生了显着的交叉验证q（2）值0.726和0.590。利用CoMFA / CoMSIA贡献图，我们能够将D（3）受体的先前构建的同源性模型从非活动状态转换为活动状态。除了已建立的离子相互作用，

  DOI：

  10.1021/jm049269+
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4-phenyl-butyraldehyde 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 (S)-7-amino-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  CoMFA和CoMSIA研究揭示了对多巴胺D3受体激动剂结合模式的新颖见解。

  摘要：

  作为一系列涉及FAUC 54的多巴胺D（3）受体激动剂的扩展，进行了手性池合成和3取代7-氨基四氢吲哚并嗪的生物学评估。考虑到这两个对映体系列的结构特征，我们为D（3）激动剂开发了一种新颖的比对假设，允许将芳香族部分放置在两个替代的相邻位置上。当新发明的控制路线选择的程序应用程序（IRAS）证明是有用的时，CoMFA和CoMSIA分析分别产生了显着的交叉验证q（2）值0.726和0.590。利用CoMFA / CoMSIA贡献图，我们能够将D（3）受体的先前构建的同源性模型从非活动状态转换为活动状态。除了已建立的离子相互作用，

  DOI：

  10.1021/jm049269+

文献信息

• CoMFA and CoMSIA Investigations Revealing Novel Insights into the Binding Modes of Dopamine D3 Receptor Agonists
  作者：Frank Boeckler、Ursula Ohnmacht、Thomas Lehmann、Wolfgang Utz、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jm049269+

  日期：2005.4.1

  As an extension of a series of dopamine D(3) receptor agonists involving FAUC 54, ex-chiral pool synthesis, and biological evaluation of 3-substituted 7-aminotetrahydroindolizines was performed. Considering the structural features of both series of enantiomers, we developed a novel alignment hypothesis for D(3) agonists, allowing for the placement of the aromatic moieties on two alternative, adjacent

  作为一系列涉及FAUC 54的多巴胺D（3）受体激动剂的扩展，进行了手性池合成和3取代7-氨基四氢吲哚并嗪的生物学评估。考虑到这两个对映体系列的结构特征，我们为D（3）激动剂开发了一种新颖的比对假设，允许将芳香族部分放置在两个替代的相邻位置上。当新发明的控制路线选择的程序应用程序（IRAS）证明是有用的时，CoMFA和CoMSIA分析分别产生了显着的交叉验证q（2）值0.726和0.590。利用CoMFA / CoMSIA贡献图，我们能够将D（3）受体的先前构建的同源性模型从非活动状态转换为活动状态。除了已建立的离子相互作用，