4-(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one | 1023328-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: 3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-(2-fluoro-4-phenylmethoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 1023328-40-6
• 化学式: C₃₇H₄₀F₃NO₃Si
• 分子量: 631.81
• InChiKey: IINKRWYCYVLZIV-OAEWNXPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one 在 钯 钯 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 氢气 为溶剂， 反应 18.0h， 以10.6 g of crude product 10 are obtained的产率得到3-[(S)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DIPHENYLAZETIDINONE SUBSTITUTED BY PIPERAZINE-1-SULFONIC ACID AND HAVING IMPROVED PHARMACOLOGICAL PROPERTIES

  摘要：

  因此，本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其药学组成和用途。

  公开号：

  US20090264402A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-2-[(4-benzyloxy-2-fluorophenyl)(4-fluorophenylamino)methyl]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl]-4-phenyloxazolidin-2-one 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DIPHENYLAZETIDINONE SUBSTITUTED BY PIPERAZINE-1-SULFONIC ACID AND HAVING IMPROVED PHARMACOLOGICAL PROPERTIES

  摘要：

  因此，该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其药用组合物和用途。

  公开号：

  US20090264402A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-[(S)-2-[(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)(4-fluorophenylamino)methyl]-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl]-4-phenyloxazolidin-2-one 、 牛血清白蛋白 、 四丁基氟化铵 、 硫酸酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate heptane 、 4-(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one 、 ammonium salt 、 硫酸酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-Benzyloxy-2-fluorophenyl)-3-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DIPHENYLAZETIDINONE SUBSTITUTED BY PIPERAZINE-1-SULFONIC ACID AND HAVING IMPROVED PHARMACOLOGICAL PROPERTIES

  摘要：

  因此，本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其药学组成和用途。

  公开号：

  US20090264402A1

文献信息

• NOVEL DIPHENYLAZETIDINONE SUBSTITUTED BY PIPERAZINE-1-SULFONIC ACID AND HAVING IMPROVED PHARMACOLOGICAL PROPERTIES
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20090264402A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention therefore relates to the compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, its pharmaceutically composition and uses.

  因此，该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其药用组合物和用途。