2-(2-methylpropyl)-4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1343408-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methylpropyl)-4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-4-(4-thiophen-3-yl-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1343408-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 306.412
• InChiKey: NSDKCCKWFJMMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-(2-methylpropyl)-4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型三唑-3-酮类抗菌剂的合成与生物学评价

  摘要：

  一系列新的三唑-3-酮衍生物，带有4-甲基-4 H-噻吩并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3-d] [1,3]噻唑基或4-（噻吩-合成了4-位的3-yl）噻唑基部分和2-位的烷基取代基。所有合成的化合物均通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据进行表征。筛选新合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.049