3-(S)-amino-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one hydrochloride | 958488-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(S)-amino-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-amino-5-methyl-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one;hydrochloride
• CAS: 958488-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 227.694
• InChiKey: ITRCXPFJCDPXRQ-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-((E)-(R)-1-hydroxy-4,4-dimethylpent-2-enyl)-3-methoxydihydrofuran-2-one 、 3-(S)-amino-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one hydrochloride 在 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((S)-1-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-bezodiazepin-3-yl)-(E)-(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethylnon-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYL AMIDES, PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺衍生物，包括这种化合物的药物组合物，包括这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090075971A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(S)-amino-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYL AMIDES, PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺衍生物，包括这种化合物的药物组合物，包括这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090075971A1

文献信息

• Production of the Bengamide Class of Marine Natural Products in Myxobacteria: Biosynthesis and Structure–Activity Relationships
  作者：Silke C. Wenzel、Holger Hoffmann、Jidong Zhang、Laurent Debussche、Sabine Haag‐Richter、Michael Kurz、Frederico Nardi、Peer Lukat、Irene Kochems、Heiko Tietgen、Dietmar Schummer、Jean‐Paul Nicolas、Loreley Calvet、Valerie Czepczor、Patricia Vrignaud、Agnes Mühlenweg、Stefan Pelzer、Rolf Müller、Mark Brönstrup

  DOI：10.1002/anie.201508277

  日期：2015.12.14

  The bengamides, sponge‐derived natural products that have been characterized as inhibitors of methionine aminopeptidases (MetAPs), have been intensively investigated as anticancer compounds. We embarked on a multidisciplinary project to supply bengamides by fermentation of the terrestrial myxobacterium M. virescens, decipher their biosynthesis, and optimize their properties as drug leads. The characterization

  苯甲酰胺是海绵衍生的天然产物，已被表征为蛋氨酸氨基肽酶（MetAPs）的抑制剂，已被作为抗癌化合物进行了深入研究。我们着手开展一项多学科项目，通过发酵陆地粘杆菌M. virescens提供苯甲酰胺，破译它们的生物合成，并优化其作为药物线索的性能。生物合成途径的特征表明，粘菌MetAP蛋白的Leu 154赋予了细菌对苯甲酰胺的抗性，并使整个基因簇转移到更合适的生产宿主黄单胞菌DK1622中。
• US7994161B2
  申请人：——

  公开号：US7994161B2

  公开（公告）日：2011-08-09