5-methyl-4-chloro-2-aminothiazole | 1353100-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-chloro-2-aminothiazole
• 英文别名: 4-Chloro-5-methylthiazol-2-amine；4-chloro-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1353100-95-4
• 化学式: C₄H₅ClN₂S
• 分子量: 148.616
• InChiKey: ZQIWOMBBKMMFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-chloro-2-aminothiazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-氨基-5-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种5-甲基-2-氨基噻唑的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，提出了一种5‑甲基‑2‑氨基噻唑的合成方法，包括以下步骤：S1、将2‑卤代丙酸烷基酯与硫脲在有机溶剂体系中，反应制备中间体I；S2、将中间体I进行氯代反应，得到中间体II；S3、中间体II经催化剂加氢催化得到5‑甲基‑2‑氨基噻唑。通过上述技术方案，解决了现有技术中的合成方法分离提纯难度大，不易放大生产的问题。

  公开号：

  CN114195734A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-噻唑-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-methyl-4-chloro-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  一种5-甲基-2-氨基噻唑的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，提出了一种5‑甲基‑2‑氨基噻唑的合成方法，包括以下步骤：S1、将2‑卤代丙酸烷基酯与硫脲在有机溶剂体系中，反应制备中间体I；S2、将中间体I进行氯代反应，得到中间体II；S3、中间体II经催化剂加氢催化得到5‑甲基‑2‑氨基噻唑。通过上述技术方案，解决了现有技术中的合成方法分离提纯难度大，不易放大生产的问题。

  公开号：

  CN114195734A

文献信息

• [EN] BAX ACTIVATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE BAX ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：WO2023141262A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  Disclosed herein are small molecule activators of the B-cell lymphoma-2-associated X protein (BAX). Also disclosed are compositions containing one or more BAX activators and uses thereof in the treatment of cancer, including leukemia and lymphoma. Also provided a method of inducing apoptosis in cancer cells in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition disclosed herein.