N-[2-氧代-3-(三氟甲基)哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯 | 195196-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[2-氧代-3-(三氟甲基)哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (2-oxo-3-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl)carbamate；tert-Butyl 2-oxo-3-(trifluoromethyl)piperidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[2-oxo-3-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 195196-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 282.263
• InChiKey: NIUWIGGGPOVCFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-氧代-3-(三氟甲基)哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到3-trifluoromethyl-3-aminopiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Trifluoromethyl- and 3-difluoromethyl-thalidomides

  摘要：

  Syntheses of racemic 3-trifluoromethyl- and 3-difluoromethyl-thalidomide starting from 2-(tert-butyloxycarbonylimino)-3,3,3-trifluoropropionate or -3,3-difluoropropionate as fluorine-containing building blocks are described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.027
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸酐 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 66.17h， 生成 N-[2-氧代-3-(三氟甲基)哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2017040757A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10023571B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物、 及其组合物，以及用其抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的方法。
• New efficient syntheses of α-diflyoromethyl- and α-trifluoromethyl-ornithine
  作者：Sergey N. Osipov、Alexander S. Golubev、Norbert Sewald、Klaus Burger

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01344-0

  日期：1997.8

  A new efficient method far the preparation of ornithine derivatives 3-5 is described. The key step of the synthesis is the regioselective alkylation of imine 2 with propargyl amine 1. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20170066763A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• 3-Trifluoromethyl- and 3-difluoromethyl-thalidomides
  作者：Sergej N Osipov、Pavel Tsouker、Lothar Hennig、Klaus Burger

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.027

  日期：2004.1

  Syntheses of racemic 3-trifluoromethyl- and 3-difluoromethyl-thalidomide starting from 2-(tert-butyloxycarbonylimino)-3,3,3-trifluoropropionate or -3,3-difluoropropionate as fluorine-containing building blocks are described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.