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(2-{3-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-5-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 579479-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-{3-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-5-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
(2-{3-[3-(2-Ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-5-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[2-[[3-[3-(2-ethyl-6-methylpyridin-4-yl)phenyl]-3-oxopropanoyl]amino]-5-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
(2-{3-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-5-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
579479-76-8
化学式
C30H32F3N3O4
mdl
——
分子量
555.597
InChiKey
HFGIGGJNURZQNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-{3-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-5-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-7-methyl-8-trifluoromethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
    摘要:
    这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物,其中R 1 ,R 2 ,X和Y如规范中所定义,R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
    公开号:
    US20030166639A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基-4-(三氟甲基)苯基氨基甲酸叔丁酯3-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester 以Obtained as an amorphous light yellow substance (332 mg, 80%)的产率得到(2-{3-[3-(2-ethyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-phenyl]-3-oxo-propionylamino}-5-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式1中的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物,其中R1,R2,X和Y如规范中所定义,R3是一个含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或一种如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。本发明还涉及包含这些化合物的药物、它们的制备过程以及它们用于制备用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
    公开号:
    US20030166639A1
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文献信息

  • Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030166639A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物,其中R 1 ,R 2 ,X和Y如规范中所定义,R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
  • DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1474416A1
    公开(公告)日:2004-11-10
  • COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1651234B1
    公开(公告)日:2007-09-26
  • US6949542B2
    申请人:——
    公开号:US6949542B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • [EN] DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZODIAZEPINE-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003066623A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    This invention relates to dihydro-benzo [b] [1, 4] diazepin-2-one derivatives of the general formula: (Formula I); wherein R1, R2, X and Y are as defined in the specification and R3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
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