imidazole-1-carboxylic acid [2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-amide | 1193488-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazole-1-carboxylic acid [2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-amide
• 英文别名: N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide；N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1193488-58-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 269.419
• InChiKey: BLDHFFKJVGHESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid [2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-amide 、 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以82.29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MAMMALIAN SLC6A19 FUNCTION
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION DE SLC6A19 DE MAMMIFÈRE

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，可通过调节SLC6A19转运来治疗或预防与氨基酸水平异常相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022192370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 crude product 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford 2的产率得到imidazole-1-carboxylic acid [2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1