1-(4-Methoxy-butyl)-3-phenylsulfanyl-piperidin-2-one | 159599-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-butyl)-3-phenylsulfanyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxybutyl)-3-phenylsulfanylpiperidin-2-one
• CAS: 159599-59-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 293.43
• InChiKey: QSPAGJSPUFRGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-butyl)-3-phenylsulfanyl-piperidin-2-one 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 phosphan 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 {(Z)-7-Hydroxy-1-[1-(4-methoxy-butyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl]-hept-2-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I

  摘要：

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88286-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxybutyl)valerolactam 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxy-butyl)-3-phenylsulfanyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I

  摘要：

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88286-x

文献信息

• Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I
  作者：Shouming Li、Seiji Kosemura、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88286-x

  日期：1994.10

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.