(+/-)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone | 86785-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Oxopentyl)-2-methylcyclohexanone；2-Methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 86785-85-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: KUMZALRWTQLHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone 生成 8a-hydroxy-1,4a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  NUSSBAUMER, CORNELIUS, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1621-1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2-methyl-1-cyclohexene 、 3-methoxy-2-pentene-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(+/-)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2019104030A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use as Nrf2 activators and for their production.

  提供的是I式化合物，或其药用可接受的盐，以及它们作为Nrf2激活剂的使用方法和生产方法。
• Stereochemistry of theRobinson Anellation: Studies on the Mode of Formation of the Intermediate Hydroxy Ketones
  作者：Cornelius Nussbaumer

  DOI：10.1002/hlca.19900730607

  日期：1990.9.19

  stereochemical outcome of the base-catalyzed cyclization of diketones 5–8 has been investigated under protic conditions (Scheme 3). The more stable trans-fused ketols are preferentially formed in kinetically controlled aldol reactions, when the incipient angular substituent R = H (6 10a) or CN (7 11a, 8a 12a). For R = Me (as in 5), axial attack of the side-chain enolate double bond on the ring CO group results

  二酮的碱催化环化反应的立体化学结果5 - 8已被质子条件（下研究方案3）。当初始的角取代基R = H（6 10a）或CN（7 11a，8a 12a）时，优先在动力学控制的羟醛反应中形成更稳定的反式醇。对于R =我（如5），在上的相当选择性形成环CO基团的结果侧链烯醇双键的轴向攻击顺- 9b上。 假定这些环化是由相对产物稳定性（类似产物的过渡态）和空间效应控制的。讨论了在这些环化反应中稠合（例如9）和桥联酮醇（例如13）形成之间的竞争。该顺式-融合（ '类固醇'）酮醇被容易地与他们的平衡反-counterparts（9B ⇄ 9A，10B ⇄ 10A，11B ⇄ 11A质子惰性条件下）（LDA，THF，0°的5摩尔％），从而，允许评估相对稳定性。
• Tetrahydronaphthalene derivatives useful as Nrf2 activators
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11465963B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use as Nrf2 activators and for their production.

  本文提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类，以及将它们用作 Nrf2 激活剂和生产它们的方法。
• On the aprotic Robinson annelation of dihydrocarvone and 2-methylcyclohexanone with methyl and ethyl vinyl ketone
  作者：Frederick E. Ziegler、Ki Jun Hwang

  DOI：10.1021/jo00167a046

  日期：1983.9
• NUSSBAUMER, CORNELIUS, HELV. CHIM. ACTA., 73,(1990) N, C. 1621-1636
  作者：NUSSBAUMER, CORNELIUS

  DOI：——

  日期：——