N-benzyl-N-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-carbazolyl)chloroacetamide | 115174-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-carbazolyl)chloroacetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-N-(6-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)acetamide
• CAS: 115174-35-1
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O
• 分子量: 366.89
• InChiKey: FGEREODCRDSWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-carbazolyl)chloroacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到3-benzyl-6-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazine<3,2,1-j,k>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocycles on the basis of iminotetrahydrocarbazoles. 1. 3-Benzyl-8-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-j,k]-carbazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472254
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylimino-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-N-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-carbazolyl)chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocycles on the basis of iminotetrahydrocarbazoles. 1. 3-Benzyl-8-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-j,k]-carbazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472254

文献信息

• BOKANOV, A. I.;IVANOV, P. YU.;AKALAEVA, T. V.;BOGDANOVA, G. A.;SHVEDOV, V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1632-1635
  作者：BOKANOV, A. I.、IVANOV, P. YU.、AKALAEVA, T. V.、BOGDANOVA, G. A.、SHVEDOV, V+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of heterocycles on the basis of iminotetrahydrocarbazoles. 1. 3-Benzyl-8-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-j,k]-carbazole
  作者：A. I. Bokanov、P. Yu. Ivanov、T. V. Akalaeva、G. A. Bogdanova、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf00472254

  日期：1987.12