trimethyl(2-tosylethyl)silane | 143505-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(2-tosylethyl)silane
• 英文别名: 2-Trimethylsilyl-1-tosylethane；trimethyl-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]silane
• CAS: 143505-52-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂SSi
• 分子量: 256.441
• InChiKey: OFKJCXYLVDCNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(2-tosylethyl)silane 、 (E)-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)-4-methoxyaniline 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1-trifluoromethyl-3-trimethylsilyl-2-p-tolylsulfonyl-1-propanamine 、 N-(4-methoxyphenyl)-1-trifluoromethyl-3-trimethylsilyl-2-p-tolylsulfonyl-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  氟化烯丙基胺的合成：2-（三甲基甲硅烷基）乙基砜和亚砜与氟化亚胺的反应

  摘要：

  已经描述了通过2-（三甲基甲硅烷基）乙基砜和亚砜（作为乙烯基阴离子当量）与亚胺和亚氨基酯反应的氟化烯丙基胺的新合​​成。该方法包括TBAF介导的2-（三甲基甲硅烷基）乙基砜的片段化，以提供所需的烯丙基胺。当用相应的亚砜进行反应时，在加成条件下发生裂解，一步一步得到最终产物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.05.006
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 以 吡啶 、 10,2-Trimethylsilylethanol 为溶剂， 生成 trimethyl(2-tosylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic and tricyclic nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  当前的发明揭示了有用的双环和三环氨基甲酰衍生物化合物，含有这些新化合物的药物组合物，以及它们作为一氧化氮合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20010044539A1

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazine diones useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019019A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The current invention discloses useful bicyclic and tricyclic amidino derivative compounds, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and to their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了有用的双环和三环氨基甲酰衍生物化合物，含有这些新化合物的制药组合物，并且它们作为一氧化氮合酶抑制剂的用途。
• Pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazine diones useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06774126B2

  公开（公告）日：2004-08-10

  Pyrrolo[1,2-b][1,2,4]oxadiazine-2,3(6H)-diones having the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein each substituent is defined herein.

  具有以下公式的吡咯并[1,2-b][1,2,4]噁二氮烷-2,3(6H)-二酮或其药学上可接受的盐，用作一氧化氮合酶抑制剂，其中每个取代基在此定义。
• Pyrrolo[2,1-c][1,2,4] thiadiazoles and Pyrollo[2,1-c][1,12,4]oxadiazoles useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Monsanto/G.D. Searle

  公开号：US06552052B2

  公开（公告）日：2003-04-22

  Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazole or pyrollo[2,1-c][1,2,4]oxadiazoles having the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein each substituent is defined herein.

  Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]噻二唑或吡咯[2,1-c][1,2,4]噁二唑具有以下公式：或其药学上可接受的盐，作为一种一氧化氮合酶抑制剂有用，其中每个取代基在此被定义。
• Visible light-initiated manganese-catalyzed hydrosulfonylation of alkenes
  作者：Chun-Min Li、Xin-Xin Dong、Zhe Wang、Bo Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00712j

  日期：——

  A visible light-initiated manganese-catalyzed radical hydrosulfonylation of a wide range of structurally diverse alkenes using commercially available and relatively cheap sulfonyl chlorides as sulfonyl radical sources is described.

  本研究描述了一种可见光引发的锰催化自由基氢化磺酰化反应，该反应使用市场上可买到的相对便宜的磺酰氯作为磺酰基源，可反应多种结构不同的烯烃。
• Light-promoted photocatalyst-free and redox-neutral hydrosulfonylation of unactivated alkenes using sulfinic acid
  作者：Yibo Song、Cheng Li、Xueyuan Hu、Hongdie Zhang、Yujian Mao、Xiachang Wang、Chen Wang、Lihong Hu、Jianming Yan

  DOI：10.1039/d4gc00440j

  日期：——

  A hydrosulfonylation reaction of unactivated alkenes with sulfinic acids was realized under light irradiation. This reaction features photocatalyst- and additive-free conditions. A diverse set of unactivated alkenes can be transformed into alkyl-substituted sulfones with good yields and anti-Markovnikov regioselectivity. The present protocol was amenable to gram-scale synthesis, as well as late-stage

  在光照射下实现了未活化烯烃与亚磺酸的氢磺酰化反应。该反应的特点是无光催化剂和无添加剂的条件。多种未活化的烯烃可以转化为烷基取代的砜，具有良好的产率和抗马尔可夫尼科夫区域选择性。本方案适用于克级合成以及药物和天然产物的后期修饰。对紫外-可见光吸收的初步机理研究表明亚磺酸作为光吸收物质的关键作用。 DFT 计算还揭示了该反应的机制，该反应可能涉及自由基链途径。