N-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]-N-甲基肼 | 175205-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]-N-甲基肼
• 中文别名: N-[3-(三氟甲基)吡啶-2-基]-N-甲基-肼
• 英文名称: 2-[N-methylhydrazino]-3-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-methylhydrazine；2-(1-Methylhydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine；1-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 175205-68-2
• 化学式: C₇H₈F₃N₃
• mdl: MFCD00052298
• 分子量: 191.156
• InChiKey: DCWFZFNVIDBWHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-1,5-dihydro-1-methyl-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzaldehyde 、 N-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]-N-甲基肼 在 溶剂黄146 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.38 g of the title compound of Step B as a yellow solid的产率得到5-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-4-[2-[[methyl[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazono]methyl]phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  US06057352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Some 2–Aryl–3–[Substituted Pyridin–2–Yl]-Amino/Methylamino Thiazolidin-4-Ones
  作者：Kahkashan Begum

  DOI：10.13005/ojc/340647

  日期：2018.12.28

  antifungal activity. 2-Aryl-3-[substituted pyridin-2-yl]-amino/methylamino thiazolidin4-ones have been synthesized by cyclocondensation of [substituted pyridin-2-yl]-araldehydehydrazone and N-Methyl [substituted pyridin-2-yl]-araldehydehydrazone with mercapto acetic acid in dioxane. The initial reactants required for the synthesis were obtained by refluxing 2-hydrazino substituted pyridine and 2-[N-

  已经合成了一系列结合噻唑烷酮部分的化合物，并筛选了它们的抗真菌活性。通过[取代的吡啶-2-基]-芳醛hydr与N-甲基[取代的吡啶-2-基]-的环缩合反应合成了2-芳基-3- [取代的吡啶-2-基]-氨基/甲基氨基噻唑烷4-。乙醛hydr与巯基乙酸的二恶烷溶液。合成所需的初始反应物是通过将2-肼基取代的吡啶和2- [N-甲基肼基]取代的吡啶与不同的取代醛回流而获得的。然后，筛选这些新合成的化合物对茄红枯萎病菌和尖孢镰刀菌的杀真菌活性。所有这些化合物的结构均通过1 H NMR，IR和质谱分析确定。
• US6057352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0825988A1

  公开（公告）日：1998-03-04
• US6057352A
  申请人：——

  公开号：US6057352A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES CYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1996036616A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) Compounds of Formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally suitable salts are disclosed which are useful as fungicides, wherein E is 1,2-phenylene optionally substituted with one of R3, R4, or both R3 and R4; A is O; S; N; NR5; or CR14; G is C or N; provided that when G is C, then A is O, S or NR5 and the floating double bond is attached to G; and when G is N, then A is N or CR14 and the floating double bond is attached to A; W is O; S; NH; N(C1-C6 alkyl); or NO(C1-C6 alkyl); X is OR1; S(O)mR1; or halogen; R1 is C1-C6 alkyl; C1-C6 haloalkyl; C2-C6 alkenyl; C2-C6 haloalkenyl; C2-C6 alkynyl; C2-C6 haloalkynyl; C3-C6 cycloalkyl; C2-C4 alkylcarbonyl; or C2-C4 alkoxycarbonyl; R2 is H; C1-C6 alkyl; C1-C6 haloalkyl; C2-C6 alkenyl; C2-C6 haloalkenyl; C2-C6 alkynyl; C2-C6 haloalkenyl; C3-C6 cycloalkyl; C2-C4 alkylcarbonyl; C2-C4 alkoxycarbonyl; hydroxy; C1-C2 alkoxy; or acetyloxy; and Y, Z, R3, R4, R5, R14 and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés utiles en tant que fongicides, représentés par la formule (I), ainsi que leurs oxydes d'azote et leurs sels utilisables en agriculture. Dans la formule (I), E est 1,2-phénylène éventuellement substitué par R3 ou R4 ou par R3 et R4 à la fois, A est O, S, N, NR5 ou CR14, G est C ou N, à condition que lorsque G est C, A soit O, S ou NR5 et la double liaison flottante soit fixée à G, et que lorsque G est N, A soit N ou CR14 et la double liaison flottante soit fixée à A, W est O, S, NH, N(alkyle C1-C6) ou NO(alkyle C1-C6), X est OR1, S(O)mR1 ou halogène, R1 est alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alcényle C2-C6, haloalcényle C2-C6, alkynyle C2-C6, haloalkynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, alkylcarbonyle C2-C4 ou alcoxycarbonyle C2-C4, R2 est H, alkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alcényle C2-C6, haloalcényle C2-C6, alkynyle C2-C6, haloalkynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, alkylcarbonyle C2-C4 ou alcoxycarbonyle C2-C4, hydroxy, alcoxy C1-C2 ou acétyloxy, et Y, Z, R3, R4, R5, R14 et m ont la signification donnée dans le descriptif de l'invention. Cette invention concerne également des compositions contenant les composés représentés par la formule (I) ainsi qu'un procédé de lutte contre les maladies des plantes provoquées par des éléments pathogènes fongiques, ledit procédé consistant à appliquer une quantité efficace d'un composé représenté par la formule (I).