methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindolin-1-yl)acetate | 925220-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindolin-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindol-1-yl)acetate
• CAS: 925220-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: VUHQNVSNLCASAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindolin-1-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2-(5-amino-3,3-dimethyl-2-oxoindolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到methyl 2-(3,3-dimethyl-5-nitro-2-oxoindolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120339

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Burdick Daniel J.

  公开号：US20080318989A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein.

  本发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤方面，其中化合物具有一般式（I），其中环A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。
• PENTACYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1919920B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1968950A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• US7749994B2
  申请人：——

  公开号：US7749994B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] PENTACYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PENTATYCLIQUES DES KINASES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2007022102A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I (I) wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R₁ , R₂, R₃ and m are defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs des kinases convenant comme agents thérapeutique pour le traitement notamment des malignités. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) dans laquelle A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R₁, R₂, R₃ et m sont tels que définis dans les spécifications.