8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane | 833461-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane
• 英文别名: 8-(1,3-Benzodithiol-2-ylidenemethyl)-3,3-diphenylbenzo[f]chromene；8-(1,3-benzodithiol-2-ylidenemethyl)-3,3-diphenylbenzo[f]chromene
• CAS: 833461-90-8
• 化学式: C₃₃H₂₂OS₂
• 分子量: 498.669
• InChiKey: LDZRHHFXNAQXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到8-[1,2-Bis(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-2-(3,3-diphenylbenzo[f]chromen-8-yl)ethyl]-3,3-diphenylbenzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,4-二硫富富翁-6-基）取代的3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成，电化学和光致变色行为

  摘要：

  含有不同取代的二硫富烯基乙烯基单元的新3,3-二苯基-8-（1,4-二硫富烯基-6-基）-[ 3H ]-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成，电化学和光致变色性质为描述。示出了电化学二聚化的一个实例，该实例提供了进入电活性双发色体系的途径。这样的系统可以研究光致变色和电化学性质的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.084
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-1-ylium hexafluorophosphate 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,4-二硫富富翁-6-基）取代的3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成，电化学和光致变色行为

  摘要：

  含有不同取代的二硫富烯基乙烯基单元的新3,3-二苯基-8-（1,4-二硫富烯基-6-基）-[ 3H ]-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成，电化学和光致变色性质为描述。示出了电化学二聚化的一个实例，该实例提供了进入电活性双发色体系的途径。这样的系统可以研究光致变色和电化学性质的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.084

文献信息

• Synthesis, electrochemical and photochromic behaviour of a series of (1,4-dithiafulven-6-yl)substituted 3H-naphtho[2,1-b]pyran derivatives
  作者：Aude-Emmanuelle Navarro、Fabrice Moggia、Corinne Moustrou、Arnault Heynderickx、Frédéric Fages、Philippe Leriche、Hugues Brisset

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.084

  日期：2005.1

  The synthesis and electrochemical and photochromic properties of new 3,3-diphenyl-8-(1,4-dithiafulven-6-yl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran derivatives containing differently substituted dithiafulvenyl units are described. An example of electrochemical dimerization is shown which gives access to electroactive bichromophoric systems. Such systems could allow the study of the interplay of photochromic and electrochemical

  含有不同取代的二硫富烯基乙烯基单元的新3,3-二苯基-8-（1,4-二硫富烯基-6-基）-[ 3H ]-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成，电化学和光致变色性质为描述。示出了电化学二聚化的一个实例，该实例提供了进入电活性双发色体系的途径。这样的系统可以研究光致变色和电化学性质的相互作用。