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8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane | 833461-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane
英文别名
8-(1,3-Benzodithiol-2-ylidenemethyl)-3,3-diphenylbenzo[f]chromene;8-(1,3-benzodithiol-2-ylidenemethyl)-3,3-diphenylbenzo[f]chromene
8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane化学式
CAS
833461-90-8
化学式
C33H22OS2
mdl
——
分子量
498.669
InChiKey
LDZRHHFXNAQXBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到8-[1,2-Bis(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-2-(3,3-diphenylbenzo[f]chromen-8-yl)ethyl]-3,3-diphenylbenzo[f]chromene
    参考文献:
    名称:
    一系列(1,4-二硫富富翁-6-基)取代的3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成,电化学和光致变色行为
    摘要:
    含有不同取代的二硫富烯基乙烯基单元的新3,3-二苯基-8-(1,4-二硫富烯基-6-基)-[ 3H ]-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成,电化学和光致变色性质为描述。示出了电化学二聚化的一个实例,该实例提供了进入电活性双发色体系的途径。这样的系统可以研究光致变色和电化学性质的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.084
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-1-ylium hexafluorophosphate 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 8-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)methyl-3,3-diphenyl-[3H]-naphtho[2,1-b]pyrane
    参考文献:
    名称:
    一系列(1,4-二硫富富翁-6-基)取代的3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成,电化学和光致变色行为
    摘要:
    含有不同取代的二硫富烯基乙烯基单元的新3,3-二苯基-8-(1,4-二硫富烯基-6-基)-[ 3H ]-萘[ 2,1- b ]吡喃衍生物的合成,电化学和光致变色性质为描述。示出了电化学二聚化的一个实例,该实例提供了进入电活性双发色体系的途径。这样的系统可以研究光致变色和电化学性质的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.084
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