2-(4-Chloro-2-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-2-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: NFBYQWQUHYMETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-2-methylanilino)-1-(4-methylphenyl)ethanone 、 丁炔二酸二乙酯 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到diethyl 1-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水介质中使用表面活性剂无金属合成多取代的吡咯

  摘要：

  已开发出一种有效且无金属的方法，用于通过分子间环加成取代的1-苯基-2-（苯基氨基）-乙烷-1-酮/ 1-苯基-2-（苯基氨基）-丙烷-来合成多取代的吡咯衍生物。 1-ones / 2-（（4-4-methoxyphenyl）amino）-1-（thiophen-2-yl）ethan-1-one / 1-（呋喃-2-yl）-2-（（4-4-methoxyphenyl）amino）十二烷基硫酸钠（SDS）和乙二胺的组合存在下，乙酮-1-酮/ 1-（苯并呋喃-3-基）-2-（（4-甲氧基苯基）氨基）乙炔酮1和二烷基乙炔二羧酸酯/丁酸乙酯triton X-100表面活性剂在室温下2-6小时和微波条件下（10分钟）以水为溶剂，具有良好或优异的收率。

  DOI：

  10.1039/c7gc01874f