(S)-4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-hydroxypropyl]bromobenzene | 147641-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-hydroxypropyl]bromobenzene
• 英文别名: (1S)-1-(4-bromophenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 147641-94-9
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₂
• 分子量: 372.261
• InChiKey: VJLPRTRSXKETPL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 (S)-4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-hydroxypropyl]bromobenzene 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-4-[3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-ethoxypropyl]bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic thiazolidinediones and intermediates

  摘要：

  光学纯的噻唑烷二酮醇和醚，以及用于制备这些醇和醚的合成中间体。这些化合物具有作为降血糖和降胆固醇药物的功用。

  公开号：

  US06329408B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)propionyl]bromobenzene 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%, >99%的产率得到(S)-4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-hydroxypropyl]bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of intermediates in the synthesis of chiral

  摘要：

  一种用于立体选择性制备强效手性噻唑烷-2,4-二酮降糖药中间体的方法。

  公开号：

  US05512689A1

文献信息

• Enantioselective oxazaborolidine reduction of ketones containing heteroatoms
  作者：George J. Quallich、Teresa M. Woodall

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89012-f

  日期：1993.1

  Ketones which contain heteroatom, particularly nitrogen, can be enantioselectively and catalytically reduced with chiral oxazaborolidines in the presence of excess borane.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-4-[3-(5-METHYL-2-PHENYL-4-OXAZOLYL)- 1-HYDROXYPROPYL]BROMOBENZENE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0595868B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• US6329346B1
  申请人：——

  公开号：US6329346B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6329408B1
  申请人：——

  公开号：US6329408B1

  公开（公告）日：2001-12-11