4-Ethylsulfanyl-3-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-5-ylamine | 77037-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Ethylsulfanyl-3-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-5-ylamine
• 英文别名: 4-Ethylsulfanyl-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 77037-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: APHKMGCBTHZXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Bromo-2-ethylsulfanyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile 在 羟胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-Ethylsulfanyl-3-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accèsauxamino-5异恶唑取代基4分SR

  摘要：

  由醛获得的溴代衍生物2与羟胺的反应在大多数情况下以良好的产率提供了5-异恶唑胺3。给出了13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80170-5

文献信息

• POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3755-3758
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——
• Voie d'accès aux amino-5 isoxazoles substitués en 4 par un groupement SR
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80170-5

  日期：1980.1

  The reaction with hydroxylamine of bromoderivatives 2, obtained from aldehydes, provides, in most cases with good yields, 5-isoxazolamines 3. 13C NMR data are given.

  由醛获得的溴代衍生物2与羟胺的反应在大多数情况下以良好的产率提供了5-异恶唑胺3。给出了13 C NMR数据。