4-acetyl-2-methoxyphenyl 2'-hydroxymethyl-4'-nitrophenyl ether | 107096-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-2-methoxyphenyl 2'-hydroxymethyl-4'-nitrophenyl ether
• 英文别名: 1-[4-[2-(Hydroxymethyl)-4-nitrophenoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone
• CAS: 107096-18-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: WPWZZLHUQKWSKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-methoxyphenyl 2'-hydroxymethyl-4'-nitrophenyl ether 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-acetyl-2-hydroxyphenyl 2'-bromomethyl-4'-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  2-硝基-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己平的合成和酰化

  摘要：

  描述了由邻苯二酚和邻氯苄基氯一锅合成11 H-二苯并[ b，e ] 1,4]二氧杂环戊烯环系统。X射线分析表明，Friedel-Crafts酰化反应发生在7位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230307
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苄醇 、 sodium salt of acetovanillone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以16%的产率得到4-acetyl-2-methoxyphenyl 2'-hydroxymethyl-4'-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  2-硝基-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己平的合成和酰化

  摘要：

  描述了由邻苯二酚和邻氯苄基氯一锅合成11 H-二苯并[ b，e ] 1,4]二氧杂环戊烯环系统。X射线分析表明，Friedel-Crafts酰化反应发生在7位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230307

文献信息

• Synthesis and acylation of 2-nitro-11<i>H</i>-dibenzo[<i>b,e</i>][1,4]dioxepin
  作者：William K. Hagmann、Laura A. O'Grady、Conrad P. Dorn、James P. Springer

  DOI：10.1002/jhet.5570230307

  日期：1986.5

  A one-pot synthesis of the 11H-dibenzo[b,e]1,4]dioxepin ring system from catechol and an o-chlorobenzyl chloride is described. Friedel-Crafts acylation occurs at the 7-position as shown by X-ray analysis.

  描述了由邻苯二酚和邻氯苄基氯一锅合成11 H-二苯并[ b，e ] 1,4]二氧杂环戊烯环系统。X射线分析表明，Friedel-Crafts酰化反应发生在7位。