N-{[(3S,3aS)-7-morpholino-1-oxo-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-3-yl]methyl}acetamide | 1341209-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-{[(3S,3aS)-7-morpholino-1-oxo-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-3-yl]methyl}acetamide
• 英文别名: N-[[(3S,3aS)-7-morpholin-4-yl-1-oxo-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]benzoxazin-3-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1341209-25-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅
• 分子量: 347.371
• InChiKey: CQNGCTISKVVJFA-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-4-(5-bromo-2-nitrophenoxy)but-2-enyl propionate 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 titanium acetate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 N-{[(3S,3aS)-7-morpholino-1-oxo-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-3-yl]methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型高效苯并恶嗪基-恶唑烷酮抗菌剂的设计，合成及构效关系研究

  摘要：

  设计并合成了一系列带有非芳族杂环或芳基的新型苯并恶嗪基-恶唑烷酮。研究了它们的体外和体内抗菌活性。大多数（3 S，3a S）联芳基苯并恶嗪基-恶唑烷酮类均对革兰氏阳性病原体表现出有效的活性。观察到SAR趋势；吡啶基C环优于其他5或6元芳基C环，而在B环上的氟取代生成的活性降低。还评估了吡啶基环上的各种取代基位置。所得化合物显示出优异的抗利奈唑胺菌株的活性。化合物45表现出优异的体外活性，抗MRSA的MIC值为0.25–0.5μg/ mL，抗利奈唑胺抗性菌株的活性比利奈唑胺高8–16倍。在MRSA全身感染模型中，化合物45的ED 50小于5.0 mg / kg，效力比利奈唑胺高近3倍。该化合物还表现出出色的药代动力学特性，在大鼠中的半衰期超过5小时，口服生物利用度为81％。

  DOI：

  10.1021/jm200614t

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLE SUBSTITUTED BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA .CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20210188871A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention discloses a nitrogen-containing heterocyclic substituted benzoxazine oxazolidinone compound, a preparation method and use thereof in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis . Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention, use thereof, a method for preparing the compound, in which X 1 , X 2 , R 1 and R 2 are described in the specification.

  本发明公开了一种含氮杂环取代苯并噁嗪噁唑烷酮化合物，以及其制备方法和在制备用于治疗和/或预防由结核分枝杆菌引起的传染病药物中的用途。具体而言，本发明涉及由式（I）表示的化合物及其立体异构体，其药学上可接受的盐，以及包括本发明化合物的药物组合物，其用途，制备该化合物的方法，其中X1、X2、R1和R2如说明书中所述。
• Nitrogen containing heterocycle substituted benzoxazine oxazolidinone compound and preparation method and use thereof
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US11332477B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention discloses a nitrogen-containing heterocyclic substituted benzoxazine oxazolidinone compound, a preparation method and use thereof in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention, use thereof, a method for preparing the compound, in which X1, X2, R1 and R2 are described in the specification.

  本发明公开了一种含氮杂环取代的苯并噁嗪噁唑烷酮化合物、制备方法及其在制造治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的传染性疾病的药物中的用途。具体而言，本发明涉及一种由式（I）代表的化合物及其立体异构体、其药学上可接受的盐、以及包含本发明化合物的药物组合物、其用途、化合物的制备方法，其中X1、X2、R1和R2在说明书中进行了描述。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Highly Potent Novel Benzoxazinyl-Oxazolidinone Antibacterial Agents
  作者：Qisheng Xin、Houxing Fan、Bin Guo、Huili He、Suo Gao、Hui Wang、Yanqin Huang、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm200614t

  日期：2011.11.10

  A series of novel benzoxazinyl-oxazolidinones bearing nonaromatic heterocycle or aryl groups were designed and synthesized. Their in vitro and in vivo antibacterial activities were investigated. Most of the (3S, 3aS) biaryl benzoxazinyl-oxazolidinones exhibited potent activity against Gram-positive pathogens. SAR trends were observed; a pyridyl C ring was preferable to other 5- or 6-member aryl C rings

  设计并合成了一系列带有非芳族杂环或芳基的新型苯并恶嗪基-恶唑烷酮。研究了它们的体外和体内抗菌活性。大多数（3 S，3a S）联芳基苯并恶嗪基-恶唑烷酮类均对革兰氏阳性病原体表现出有效的活性。观察到SAR趋势；吡啶基C环优于其他5或6元芳基C环，而在B环上的氟取代生成的活性降低。还评估了吡啶基环上的各种取代基位置。所得化合物显示出优异的抗利奈唑胺菌株的活性。化合物45表现出优异的体外活性，抗MRSA的MIC值为0.25–0.5μg/ mL，抗利奈唑胺抗性菌株的活性比利奈唑胺高8–16倍。在MRSA全身感染模型中，化合物45的ED 50小于5.0 mg / kg，效力比利奈唑胺高近3倍。该化合物还表现出出色的药代动力学特性，在大鼠中的半衰期超过5小时，口服生物利用度为81％。