N-[3-(苄氧基)-4-甲基-2-硝基苯甲酰基]吡咯烷-2-甲醛 | 100230-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(苄氧基)-4-甲基-2-硝基苯甲酰基]吡咯烷-2-甲醛
• 英文名称: N-<3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoyl>pyrrolidine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methyl-2-nitro-3-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 100230-82-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: HOVQSPAEKBCPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(苄氧基)-4-甲基-2-硝基苯甲酰基]吡咯烷-2-甲醛 、 甲醇 生成 2,3,5,10,11,11a-hexahydro-9-hydroxy-11-methoxy-8-methyl-1H-pyrrolo(2,1-C)(1,4)benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-3-苯基甲氧基苯甲酰氯 在 草酰氯 、 bis(triphenylphosphine) copper borohydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[3-(苄氧基)-4-甲基-2-硝基苯甲酰基]吡咯烷-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes
  作者：David E. Thurston、David R. Langley

  DOI：10.1021/jo00355a022

  日期：1986.3
• THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
  作者：THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.

  DOI：——

  日期：——