N-[3-(苄氧基)丙氧基]邻苯二甲酰亚胺 | 114809-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-[3-(苄氧基)丙氧基]邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-<3-(benzyloxy)propoxy>phthalimide
• 英文别名: N-(3-Benzyloxyprop-1-oxy)phthalimide；2-(3-phenylmethoxypropoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 114809-45-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: NAJUETUQIDQWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(苄氧基)丙氧基]邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Cyano-2-[(3-phenylmethoxypropoxyamino)methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒无环核苷9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤的合成

  摘要：

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80188-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-[3-(苄氧基)丙氧基]邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。1. 9-（3-羟基丙氧基）-和9- [3-羟甲基）丙氧基]嘌呤。

  摘要：

  羟基保护的羟烷氧基胺衍生物（3a，b，c）与4,6-二氯-2,5-二甲酰胺基嘧啶（5）或4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶（31）的反应和随后环化的产物通过与二乙氧基乙酸甲酯加热，得到6-（烷氧基氨基）嘧啶（6、17、32、35），得到9-烷氧基-6-氯嘌呤（7、18、33、36），随后将其转化为9-（3-羟基丙氧基）。 -和9- [3-羟基-2-（羟甲基）丙氧基]鸟嘌呤，2-氨基-6-氯嘌呤，2-氨基-6-烷氧基嘌呤，2-氨基嘌呤，2,6-二氨基嘌呤，腺嘌呤，次黄嘌呤，和6-甲氧基嘌呤（8、12、13、19-21、23-26、34、37-39）。9-（羟基烷氧基）鸟嘌呤（8、21）和2-氨基-9-（羟基烷氧基）嘌呤（13）的羧酸酯（9-11、14-16、27-29）和环状磷酸酯衍生物（22） （26）也准备好了。鸟嘌呤衍生物（8，21）在细胞培养物中显示出对1型和2型单纯疱疹病毒以及水痘带状

  DOI：

  10.1021/jm00163a031

文献信息

• Purine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04965270A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or CH.sub.2 OH; R.sub.2 is hydrogen or, when R.sub.1 is hydrogen, hydroxy or CH.sub.2 OH; R.sub.3 is CH.sub.2 OH or, when R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen, CH(OH)CH.sub.2 OH; R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, amino or OR.sub.5 wherein R.sub.5 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy groups; and in which any OH groups in R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; having antiviral activity.

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH；R.sub.2是氢或当R.sub.1为氢时，是羟基或CH.sub.2 OH；R.sub.3是CH.sub.2 OH或当R.sub.1和R.sub.2都是氢时，是CH(OH)CH.sub.2 OH；R.sub.4是氢，羟基，氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基，苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任何一个苯基团可以被一个或两个卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；并且R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任何一个羟基可以是其O-酰基，磷酸酯，环状缩醛或环状碳酸酯衍生物；具有抗病毒活性。
• Tyrosine alkoxyguanidines as integrin inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06344484B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to novel tyrosine alkoxyguanidine compounds that are inhibitors of alpha V (&agr;v) integrins, for example &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 integrins, including conditions such as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, m and n are defined herein.

  本发明涉及一种新型的酪氨酸烷氧基胍化合物，其是αV（αv）整合素的抑制剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。该化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等病症。该化合物具有下列一般式：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、m和n在此定义。
• A solid-phase approach to DDB derivatives
  作者：Xiuxiang Qi、Xiaolai Wang、Limin Wang、Qiang Wang、Senxiang Cheng、Jishuan Suo、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.03.024

  日期：2005.8

  Since the discovery of 2,2'-dimethoxycarbonyl-4,4-dimethoxy-5,6,5',6'-biomethylenedioxy-biphenyl (DDB) as a potent anti-HBV agent, we have studied the structure-activity relationships of 4,4'-dimethoxy -5,6,5',6'-dimethenedioxy-2-alkyloxycarbonyl-2'-(4- substituted benzyl piperazin-1-yl)carbonyl-biphenyl as anti-HBV agents. Therefore, it is rational to extend this study to the 3,3'-disustituted-4,4'-dimethoxy5,6,5',6'-dimethenedioxy-2-alkyloxycarbonyl-2'-Serine derivatives. Thus, in an attempt to develop an efficient method for the preparation of a large number of DDB derivatives, the reaction between a DDB acid chloride and serine derivatives on solid support was studied. The structure of resulted compounds was confirmed by LC-MS and H-1 NMR analysis. Compounds 2a, 2d, 2f, 2j showed in vitro anti-HBV activity without significant toxicity up to 100 mu M. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• Antiviral purine derivatives and process for their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0242482B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• HARNDEN, M. R.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 701-704
  作者：HARNDEN, M. R.、PARKIN, A.、WYATT, P. G.

  DOI：——

  日期：——