2-[3-(4-methoxyphenyl)propyloxy]-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine | 849115-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-[3-(4-methoxyphenyl)propyloxy]-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)propoxy]purin-6-amine
• CAS: 849115-81-7
• 化学式: C₃₈H₆₇N₅O₆Si₃
• 分子量: 774.236
• InChiKey: XGTAPWNATIDRKK-UTBAFCPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-methoxyphenyl)propyloxy]-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-[3-(4-methoxyphenyl)propyloxy]adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 、 2-氯-2',3',5'-三-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-腺苷 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-[3-(4-methoxyphenyl)propyloxy]-2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005033121A3

  公开（公告）日：2005-07-28