2,2-Bis-(2-trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-malonic acid diethyl ester | 174676-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Bis-(2-trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2,2-bis[(2-trimethylstannylcyclohexen-1-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 174676-30-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄Sn₂
• 分子量: 674.096
• InChiKey: WNXGBRIPZDCXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Bis-(2-trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-malonic acid diethyl ester 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1,2,3,4,5,7,8,9,10,11-Decahydro-dibenzo[a,c]cycloheptene-6,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953648y
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 [2-(bromomethyl)cyclohexen-1-yl]-trimethylstannane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到2,2-Bis-(2-trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953648y

文献信息

• Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems
  作者：Edward Piers、Miguel A. Romero

  DOI：10.1021/ja953648y

  日期：1996.1.1