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2,2'-bis(trifluoromethyl)-9,9'-bicarbazole | 1593235-19-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-bis(trifluoromethyl)-9,9'-bicarbazole
英文别名
2-(Trifluoromethyl)-9-[2-(trifluoromethyl)carbazol-9-yl]carbazole;2-(trifluoromethyl)-9-[2-(trifluoromethyl)carbazol-9-yl]carbazole
2,2'-bis(trifluoromethyl)-9,9'-bicarbazole化学式
CAS
1593235-19-8
化学式
C26H14F6N2
mdl
——
分子量
468.401
InChiKey
GFFQAVLCCINMGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-三氟甲基-9H-咔唑高氯酸四乙基铵 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以30.9 mg的产率得到2,2'-bis(trifluoromethyl)-9,9'-bicarbazole
    参考文献:
    名称:
    电化学氧化全合成双夏霉素B
    摘要:
    N-N-连接的二聚吲哚生物碱代表了一类未开发的天然产物,化学合成没有实际解决方案。为了应对这一挑战,开发了一种电化学氧化二聚法,该方法被用作双氧霉素 B 首次全合成的关键步骤。 该方法也适用于取代咔唑和 β-咔啉的 N-N 二聚化,提供了进入很少探索化学空间。
    DOI:
    10.1021/ja5013323
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文献信息

  • Total Synthesis of Dixiamycin B by Electrochemical Oxidation
    作者:Brandon R. Rosen、Erik W. Werner、Alexander G. O’Brien、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/ja5013323
    日期:2014.4.16
    class of natural products for which chemical synthesis has no practical solution. To meet this challenge, an electrochemical oxidative dimerization method was developed, which was applied as the pivotal step of the first total synthesis of dixiamycin B. This method is also general for N–N dimerization of substituted carbazoles and β-carbolines, providing entry into seldom explored chemical space.
    N-N-连接的二聚吲哚生物碱代表了一类未开发的天然产物,化学合成没有实际解决方案。为了应对这一挑战,开发了一种电化学氧化二聚法,该方法被用作双氧霉素 B 首次全合成的关键步骤。 该方法也适用于取代咔唑和 β-咔啉的 N-N 二聚化,提供了进入很少探索化学空间。
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