苯酚,4-[1-甲基-1-[4-(2-丙烯氧基)苯基]乙基]-2-(2-丙烯基)- | 105577-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酚,4-[1-甲基-1-[4-(2-丙烯氧基)苯基]乙基]-2-(2-丙烯基)-
• 英文名称: 2-(3-allyl-4-hydroxyphenyl)-2-(4'-allyloxyphenyl)propane
• 英文别名: 2-(Prop-2-en-1-yl)-4-(2-{4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propan-2-yl)phenol；4-[2-(4-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 105577-85-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: RJBLBSHDMSRLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  双酚A	BPA	80-05-7	C15H16O2	228.291

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 烯丙基醚 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 以51%的产率得到双酚A双烯丙基醚
  参考文献：
  名称：

  双酚A的选择性O-烯丙基化：向环氧树脂的无氯路线迈进

  摘要：

  双酚A（BPA）的O-烯丙基化反应是使用先前报道的最有选择性的苯酚O-烯丙基化催化剂进行的。环戊二烯基-钌催化剂和钯-二膦催化剂都能够选择性地进行BPA的单和双O-烯丙基化。观察到了令人着迷的溶剂效果。溶剂的选择对于转化率和选择性都至关重要。使用过量的二烯丙基醚作为烯丙基化剂会导致双酚A的双烯丙基醚的收率较高，同时保持O-烯丙基化的高选择性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1743

文献信息

• Selective O-allylation of bisphenol A: toward a chloride-free route for epoxy resins
  作者：Jimmy A. van Rijn、Marieke C. Guijt、Elisabeth Bouwman、Eite Drent

  DOI：10.1002/aoc.1743

  日期：2011.3

  The O‐allylation of bisphenol A (BPA) has been performed with the most selective catalysts for O‐allylation of phenols reported previously. Both the cyclopentadienyl–ruthenium catalysts and the palladium–diphosphine catalysts are capable of selectively performing single and double O‐allylation of BPA. An intriguing solvent effect is observed; the choice of the solvent is of key importance for both

  双酚A（BPA）的O-烯丙基化反应是使用先前报道的最有选择性的苯酚O-烯丙基化催化剂进行的。环戊二烯基-钌催化剂和钯-二膦催化剂都能够选择性地进行BPA的单和双O-烯丙基化。观察到了令人着迷的溶剂效果。溶剂的选择对于转化率和选择性都至关重要。使用过量的二烯丙基醚作为烯丙基化剂会导致双酚A的双烯丙基醚的收率较高，同时保持O-烯丙基化的高选择性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.