2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-amine | 1288340-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-amine
• 英文别名: 2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1288340-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₅
• 分子量: 269.229
• InChiKey: NBACJZPLYXCXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-amine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-{2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-yl}-4-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US08921364B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，其制备方法，含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。本公开还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及用于诊断和治疗癌症的治疗药物的识别方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2509955B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• US8377970B2
  申请人：——

  公开号：US8377970B2

  公开（公告）日：2013-02-19