ethyl 7-bromo-4-hydroxypyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazine-5-carboxylate | 938192-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: ethyl 7-bromo-4-hydroxypyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-bromo-4-hydroxypyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-5-carboxylate；ethyl 7-bromo-4-oxo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate
• CAS: 938192-22-4
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₃
• 分子量: 286.085
• InChiKey: CBALENQCJWMBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-4-hydroxypyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazine-5-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-amino-7-bromo-N-(4-hydroxybutyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的吡咯三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2011123493A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到ethyl 7-bromo-4-hydroxypyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US7514435B2
  申请人：——

  公开号：US7514435B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US8791257B2
  申请人：——

  公开号：US8791257B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007061882A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I et ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables. Ces composés de formule I inhibent l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs Trk tels que TrkA, TrkB, TrkC ou Flt-3, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiproliférants.