2-diazo-4-(3-ethyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxobutanoic acid ethyl ester | 303155-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-diazo-4-(3-ethyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-diazo-4-(3-ethyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxobutanoate；ethyl 2-diazo-4-(3-ethyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 303155-25-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: FJXLFQHRFCJYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-diazo-4-(3-ethyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxobutanoic acid ethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2-ethyl-8,11,13-trioxo-12-phenyl-15-oxa-12-azatetracyclo[7.5.1.0^1,6.0^10,14]pentadecane-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成

  摘要：

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00569-x
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 异丙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-diazo-4-(3-ethyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxobutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成

  摘要：

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00569-x

文献信息

• Facile Synthesis of Oxatricyclic Systems with Various Ring Sizes and Substituents
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar、Raksh Vir Jasra

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00569-x

  日期：2000.8

  α-diazo carbonyl compounds with rhodium(II) acetate dimer furnish cyclic five- or six-ring carbonyl ylide dipoles, which undergo facile 1,3-dipolar cycloaddition with different dipolarophiles to furnish the substituted and functionalized oxatricyclic systems having various ring sizes. Two X-ray crystallographic analyses of compounds 8b and 15a are reported to firmly establish the stereochemistry of the

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。