2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetohydrazide | 4332-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: N¹--1,2,3-triazol；[1,2,3]triazol-1-yl-acetic acid hydrazide；1H-1,2,3-Triazole-1-acetic acid hydrazide；2-(triazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 4332-47-2
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD18071019
• 分子量: 141.132
• InChiKey: LACAXGGJCCJQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-噻唑-1-乙酸乙酯 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as a white solid (yield: 73%)的产率得到2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物，其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20070082890A1

文献信息

• [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017081615A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物，其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。