(2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-(5-thioxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)pentane | 345216-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-(5-thioxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)pentane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-1-(5-sulfanylidene-2H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 345216-83-3
• 化学式: C₁₉H₃₇N₃O₄SSi
• 分子量: 431.672
• InChiKey: HOFSWVXSAXCAGP-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butoxycarbonylamino)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-methyl-N'-hydroxyhexanimidamide 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-(5-thioxo-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient

  摘要：

  公式（I）的一种噁二唑衍生物及其非毒性盐， 其中所有符号的含义与规范中描述的相同。公式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗炎症性疾病、由细胞凋亡引起的疾病、由免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由构成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝固系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）和AIDS相关综合症（ARC）、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌亢进等方面的药剂。

  公开号：

  US20040204368A1