bisphenol A tert-butyl methyl ether | 1220120-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bisphenol A tert-butyl methyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propan-2-yl]benzene；1-methoxy-4-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propan-2-yl]benzene
• CAS: 1220120-59-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: OYAJORRNQMEYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisphenol A tert-butyl methyl ether 在 (μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇ 、 二甲基苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-(4'-羟苯基)-2-(4'-甲氧苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷并不总是羰基化合物的还原剂，II：氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中叔丁基的钌催化脱保护

  摘要：

  氢硅烷作为一种试剂，通过三钌簇的催化裂解氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中 OtBu 基团的 C-O 键。该反应提供了一种在中性条件下对 OtBu 基团进行脱保护的新方法，显示出使用传统布朗斯台德或路易斯酸性促进剂从未实现过的独特选择性。在 NMR 光谱分析的基础上讨论了 C-O 裂解的可能机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901279

文献信息

• COMPOSITION FOR USE IN LASER DECOMPOSITION AND PATTERN-FORMING MATERIAL USING THE SAME
  申请人：SUGASAKI Atsushi

  公开号：US20080194762A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A composition for use in laser decomposition includes (A) at least one of a polymer having a nitrogen atom-containing hetero ring and a polymerizable compound having a nitrogen atom-containing hetero ring; and (B) a metal ion.
• NANOFILTRATION MEMBRANES AND METHODS OF USE
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20160288057A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention provides nanofiltration membranes with reduced chemical reactivity that can be utilized in manufacturing processes where reactive feedstocks and/or products are utilized or produced. Methods of making and using the membranes are also provided.
• [EN] CURABLE RESIN COMPOSITION, MOLDED ARTICLE AND METHOD FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE DURCISSABLE, ARTICLE MOULÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] 硬化用樹脂組成物、並びに成形品およびその製造方法
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO

  公开号：WO2021241378A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  得られる成形品が透明性および耐衝撃強度に優れる硬化用樹脂組成物を提供する　下記式（１）：で表される不飽和基を有する末端構造と、　下記式（２）：で表される構成単位と、を含むポリカーボネート樹脂およびスチレン系モノマーを含む、硬化用樹脂組成物。
• Hydrosilanes Are Not Always Reducing Agents for Carbonyl Compounds, II: Ruthenium-Catalyzed Deprotection of tert-Butyl Groups in Carbamates, Carbonates, Esters, and Ethers
  作者：Shiori Hanada、Akihiro Yuasa、Hirotaka Kuroiwa、Yukihiro Motoyama、Hideo Nagashima

  DOI：10.1002/ejoc.200901279

  日期：2010.2

  Hydrosilanes act as a reagent to cleave the C–O bond of OtBu groups in carbamates, carbonates, esters, and ethers by catalysis of a triruthenium cluster. The reaction offers a novel deprotection method for OtBu groups under neutral conditions, showing unique selectivities that have never been accomplished with conventional Bronsted or Lewis acidic promoters. Possible mechanisms for C–O cleavage are

  氢硅烷作为一种试剂，通过三钌簇的催化裂解氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中 OtBu 基团的 C-O 键。该反应提供了一种在中性条件下对 OtBu 基团进行脱保护的新方法，显示出使用传统布朗斯台德或路易斯酸性促进剂从未实现过的独特选择性。在 NMR 光谱分析的基础上讨论了 C-O 裂解的可能机制。