trans-1.3-Dimethyl-3-(2-phenylaethenyl)cyclohexen | 57877-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1.3-Dimethyl-3-(2-phenylaethenyl)cyclohexen
• 英文别名: [(E)-2-(1,3-dimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethenyl]benzene
• CAS: 57877-45-9
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: HBEOWGFHFIDJPZ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-3-甲基-1-环己烯-1-羧醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 trans-1.3-Dimethyl-3-(2-phenylaethenyl)cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  二-π-甲烷重排：1,4-二烯结构和构象对反应效率和立体化学的影响

  摘要：

  立体异构的1,3-二甲基-3-（2-苯基乙烯基）环己烯的光化学已经探索了直接照射顺式-和反式-β-styrylcyclohexenes导致二-π-甲烷重排，产生内切-和外切-3 ，1，7-二甲基-8-苯并双环[5.1.0]辛-2-烯和顺式-反式异构化，相互转化含1，4-二烯的底物。两个取代的环己烯的三重态敏化光解仅导致顺反异构化。顺式和反式低转换直接照射的结果-β-苯乙烯基环己烯表明单峰重排是立体特异性的，并分别导致形成8- exo和8-内-苯基双环辛烯。讨论了二-π-甲烷结构与三重态反应效率之间的关系，以及构象对重排立体化学的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80425-0