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N-[4-(4-氟苯基)磺酰基苯基]乙酰胺 | 734-22-5

中文名称
N-[4-(4-氟苯基)磺酰基苯基]乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-[4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]phenyl]acetamide
英文别名
4-(4-fluorobenzenesulfonyl)acetanilide;N-[4[(4-fluorphenyl)sulfonyl] phenyl] acetamide;N[4-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]phenyl]acetamide;(4-Acetamino-phenyl)-(4-fluor-phenyl)-sulfon;N-[4-(4-fluorophenyl)sulfonylphenyl]acetamide
N-[4-(4-氟苯基)磺酰基苯基]乙酰胺化学式
CAS
734-22-5
化学式
C14H12FNO3S
mdl
——
分子量
293.319
InChiKey
CHZUOCHJHAJYNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cb61c4423b5c2d106c1bbaa2b7139532
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯磺酰氯氢氟酸五氟化锑一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N-[4-(4-氟苯基)磺酰基苯基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    超强酸活化芳胺的互补位点选择性磺酰化
    摘要:
    在超酸性条件下,苯胺和吲哚衍生物在低温下用易于获得的芳烃磺酸或芳烃磺酰肼进行磺酰化。通过质子化修饰官能团导向效应,该方法通过克服亲电芳香取代的先天区域选择性,允许非经典位点官能化。这种超强酸介导的芳烃磺酰化是对现有方法的补充,可以通过质子化保护应用于天然生物碱和活性药物成分的后期位点选择性功能化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00994
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文献信息

  • Substituted dibenzothiaphenes
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0342433A2
    公开(公告)日:1989-11-23
    This disclosure describes novel derivatives of dibenzothiophene, dibenzothiophene sulfoxide, dibenzothiophene sulfone, thioxanthene, thioxanthene sulfoxide and thioxanthene sulfone which are active as modulators of the mammalian immune response system.
    本公开介绍了二苯并噻吩二苯并噻吩亚砜、二苯并噻吩砜噻吩噻吩亚砜和噻吩砜的新型衍生物,这些衍生物作为哺乳动物免疫应答系统的调节剂具有活性。
  • Bone marrow cell recovery with synthetic csf inducers
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0394542A1
    公开(公告)日:1990-10-31
    The invention is a method of accelerating recovery of bone marrow stem cells and/or progenitor cells by the administration of N-substituted phenyl-­thioanilines, N-substituted-phenylsulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines.
    本发明是一种通过服用 N-取代苯基苯胺、N-取代苯基亚磺酰苯胺和 N-取代苯基亚磺酰苯胺来加速骨髓干细胞和/或祖细胞恢复的方法。
  • Liposomal curcumin for treatment of diseases
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US10004687B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The present invention provides compositions and methods for the treatment of a human patient. The methods and compositions of the present invention include composition for the efficient loading of curcumin, comprising: an amount of a curcuminoid:liposome complex effective to load curcumin into the liposome, wherein the curcuminoids has between 2 to 9 weight percent of the total composition and the curcuminoids are natural or synthetic.
    本发明提供了用于治疗人类患者的组合物和方法。本发明的方法和组合物包括用于有效负载姜黄素的组合物,该组合物包括:一定量的姜黄素:脂质体复合物,有效地将姜黄素负载到脂质体中,其中姜黄素占总组合物的 2 至 9 重量百分比,姜黄素是天然的或合成的。
  • Compositions and methods for promoting tissue regeneration
    申请人:——
    公开号:US20020055530A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The present invention relates to compositions and methods for promoting tissue regeneration, preferably neural tissue regeneration. Compositions of the invention include (i) certain diphenyl sulfides, diphenyl sulfoxides, diphenyl sulfones, and sulfide, sulfoxide and sulfones of dibenzothiophene and thioxanthene, as well as various analogues and derivatives of these compounds; (ii) one or more cells harvested from an animal or organism subsequent to the administration of a composition comprising a compound of (i); or (iii) any combination of (i) and (ii). The invention can be useful in treating decreases in neuronal function, for example from injury or disease.
    本发明涉及促进组织再生,最好是神经组织再生的组合物和方法。本发明的组合物包括:(i) 某些二苯基硫化物、二苯基氧化物、二苯基砜、二苯并噻吩硫化物、亚砜和砜,以及这些化合物的各种类似物和衍生物;(ii) 施用包含(i)化合物的组合物后从动物或生物体收获的一种或多种细胞;或(iii) (i)和(ii)的任何组合。本发明可用于治疗神经元功能下降,例如因损伤或疾病引起的神经元功能下降。
  • High throughput screening of aptamer libraries for specific binding to proteins on viruses and other pathogens
    申请人:Gorenstein G. David
    公开号:US20060121489A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention includes composition and methods for making and using a combinatorial library to identify thioaptamers that bind to targets on or about pathogens. Compositions, kits and methods are also provided for the identification of pathogens, e.g., viral, bacterial or other proteins related infectious disease, as well as, vaccines and vaccine adjuvants are provided that modify host immune responses.
    本发明包括用于制造和使用组合文库以鉴定与病原体上或病原体相关靶标结合的代巯基的组合物和方法。本发明还提供了用于鉴定病原体(如病毒、细菌或其他与传染性疾病相关的蛋白质)的组合物、试剂盒和方法,以及用于改变宿主免疫反应的疫苗和疫苗佐剂。
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