{1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl]-2-methyl-propyl}-dimethyl-amine | 959961-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl]-2-methyl-propyl}-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-(5-(4-fluorophenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl)-N,N,2-trimethylpropan-1-amine；1-[5-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl]-N,N,2-trimethylpropan-1-amine
• CAS: 959961-85-4
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃
• 分子量: 337.44
• InChiKey: VSFMHPZXLZUXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-Benzyloxycarbonylamino-2-oxo-pentyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 thiazolium iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 {1-[5-(4-Fluoro-phenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrol-2-yl]-2-methyl-propyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  二芳基吡咯抗球虫剂的合成和SAR研究。

  摘要：

  制备了2-（4-氟苯基）-3-（4-吡啶基）-5-取代的吡咯，并在体外和体内试验中将其作为抗球虫药进行了评估。在所评估的化合物中，二甲胺取代的吡咯19a是Eimeria tenella PKG（依赖cGMP的蛋白激酶）的最有效抑制剂。对2-吡咯烷氮侧链的进一步SAR研究并未增强体内抗球虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.041

文献信息

• Synthesis and SAR Studies of diarylpyrrole anticoccidial agents
  作者：Xiaoxia Qian、Gui-Bai Liang、Dennis Feng、Michael Fisher、Tami Crumley、Sandra Rattray、Paula M. Dulski、Anne Gurnett、Penny Sue Leavitt、Paul A. Liberator、Andrew S. Misura、Samantha Samaras、Tamas Tamas、Dennis M. Schmatz、Matthew Wyvratt、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.041

  日期：2006.5

  pyrroles were prepared and evaluated as anticoccidial agents in both in vitro and in vivo assays. Among the compounds evaluated, the dimethylamine-substituted pyrrole 19a is the most potent inhibitor of Eimeria tenella PKG (cGMP-dependent protein kinase). Further SAR studies on the side chain of the 2-pyrrolidine nitrogen did not enhance in vivo anticoccidial activity.

  制备了2-（4-氟苯基）-3-（4-吡啶基）-5-取代的吡咯，并在体外和体内试验中将其作为抗球虫药进行了评估。在所评估的化合物中，二甲胺取代的吡咯19a是Eimeria tenella PKG（依赖cGMP的蛋白激酶）的最有效抑制剂。对2-吡咯烷氮侧链的进一步SAR研究并未增强体内抗球虫活性。