(+)-(7''S,8S,8'R,8''R)-4,4''-dihydroxy-3,3',3'',5'-tetramethoxy-4',8''-oxy-8,8'-sesquineolignan-7''-ol | 1310453-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: (+)-(7''S,8S,8'R,8''R)-4,4''-dihydroxy-3,3',3'',5'-tetramethoxy-4',8''-oxy-8,8'-sesquineolignan-7''-ol
• 英文别名: 4-[(2S,3R)-4-[4-[(1S,2R)-1-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-2-yl]oxy-3,5-dimethoxyphenyl]-2,3-dimethylbutyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1310453-55-4
• 化学式: C₃₁H₄₀O₈
• 分子量: 540.654
• InChiKey: SXBVVAJDHDRCBF-YFKFKODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(7''S,8S,8'R,8''R)-4,4''-dihydroxy-3,3',3'',5'-tetramethoxy-4',8''-oxy-8,8'-sesquineolignan-7''-ol 在 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以2.5 mg的产率得到(+)-(7'S,8S,8'S)-4,4'-dihydroxy-3',5,5'-trimethoxy-2,7'-cyclolignan
  参考文献：
  名称：

  生物活性新木脂素和树皮木脂润罗布斯塔

  摘要：

  十六新新木脂体和木脂素（1 - 16）12个的已知类似物，一起，已经从树皮的乙醇提取物中分离润罗布斯塔。化合物1和2在体外具有抗HIV-1复制的活性，IC 50值分别为2.52和2.01μM。在10μM，6，8，和9减小DL -galactosamine诱导的肝细胞（WB-F344细胞）损伤，和9可以附加衰减鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤。已知化合物（-）-松脂醇（17）和（+）-亚麻脂醇（18）对抵抗血清剥夺引起的PC12细胞损伤具有活性。

  DOI：

  10.1021/np2001896

文献信息

• Bioactive Neolignans and Lignans from the Bark of <i>Machilus robusta</i>
  作者：Yanru Li、Wei Cheng、Chenggen Zhu、Chunsuo Yao、Liang Xiong、Ye Tian、Sujuan Wang、Sheng Lin、Jinfeng Hu、Yongchun Yang、Ying Guo、Ying Yang、Yan Li、Yuhe Yuan、Naihong Chen、Jiangong Shi

  DOI：10.1021/np2001896

  日期：2011.6.24

  Sixteen new neolignans and lignans (1–16), together with 12 known analogues, have been isolated from an ethanol extract of the bark of Machilus robusta. Compounds 1 and 2 showed activity against HIV-1 replication in vitro, with IC50 values of 2.52 and 2.01 μM, respectively. At 10 μM, 6, 8, and 9 reduced dl-galactosamine-induced hepatocyte (WB-F344 cells) damage, and 9 could additionally attenuate rotenone-induced

  十六新新木脂体和木脂素（1 - 16）12个的已知类似物，一起，已经从树皮的乙醇提取物中分离润罗布斯塔。化合物1和2在体外具有抗HIV-1复制的活性，IC 50值分别为2.52和2.01μM。在10μM，6，8，和9减小DL -galactosamine诱导的肝细胞（WB-F344细胞）损伤，和9可以附加衰减鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤。已知化合物（-）-松脂醇（17）和（+）-亚麻脂醇（18）对抵抗血清剥夺引起的PC12细胞损伤具有活性。