摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

β-(p-bromophenyl)-β-[p-(ethoxycarbonyl)phenylamino]ethyl p-nitrophenyl ketone | 13909-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(p-bromophenyl)-β-[p-(ethoxycarbonyl)phenylamino]ethyl p-nitrophenyl ketone
英文别名
Ethyl 4-{[1-(4-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]amino}benzoate;ethyl 4-[[1-(4-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]amino]benzoate
β-(p-bromophenyl)-β-[p-(ethoxycarbonyl)phenylamino]ethyl p-nitrophenyl ketone化学式
CAS
13909-52-9
化学式
C24H21BrN2O5
mdl
——
分子量
497.345
InChiKey
MSZFQGBEVMMFHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙酮 、 ethyl N-(p-bromobenzylidene)-p-aminobenzoate 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以40%的产率得到β-(p-bromophenyl)-β-[p-(ethoxycarbonyl)phenylamino]ethyl p-nitrophenyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Unsymmetrical  -Arylaminoketones
    摘要:
    Azomethines derived from aniline were condensed with acetophenone derivatives to obtain new unsymmetrical beta-arylaminoketones.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000042429.06729.93
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Unsymmetrical  -Arylaminoketones
    作者:N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva
    DOI:10.1023/b:rugc.0000042429.06729.93
    日期:2004.6
    Azomethines derived from aniline were condensed with acetophenone derivatives to obtain new unsymmetrical beta-arylaminoketones.
查看更多