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8-({5-chloro-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]-(methyl)amino]isonicotinoyl}amino)-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide | 503555-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-({5-chloro-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]-(methyl)amino]isonicotinoyl}amino)-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide
英文别名
8-({5-Chloro-2-[[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino]isonicotinoyl}amino)-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1h-benzo[g]indazole-3-carboxamide;8-[[5-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]pyridine-4-carbonyl]amino]-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxamide
8-({5-chloro-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]-(methyl)amino]isonicotinoyl}amino)-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide化学式
CAS
503555-60-0
化学式
C29H29ClFN7O2
mdl
——
分子量
562.046
InChiKey
HQFYKMUTSNMYSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 8-[(2,5-dichloroisonicotinoyl)amino]-1-(4-fluoro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxamide 503555-53-1 C24H16Cl2FN5O2 496.328

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2003095430A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.
    本发明涉及公式III的取代吡唑生物,包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑生物的方法,以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病,如关节炎的方法。
  • Aminopyridinecarboxamide-based inhibitors: Structure–activity relationship
    作者:Dominique F. Bonafoux、Sheri L. Bonar、Michael Clare、Ann M. Donnelly、Jeanette L. Glaenzer、Julia A. Guzova、He Huang、Nandidni N. Kishore、Francis J. Koszyk、Patrick J. Lennon、Adam Libby、Sumathy Mathialagan、David S. Oburn、Sharon A Rouw、Cynthia D. Sommers、Catherine S. Tripp、Lori J. Vanella、Richard Weier、Serge G. Wolfson、Horng-Chih Huang
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.10.040
    日期:2010.1
    Series of aminopyridinecarboxamide-based inhibitors were synthesized and tested against human recombinant IKK-2 and in IL-1 beta stimulated synovial. broblasts. The 2-amino-5-chloropyridine-4-carboxamides were identified as the most potent inhibitors with improved cellular activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • SUBSTITUTED PYRAZOLYL-COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1444207A2
    公开(公告)日:2004-08-11
  • SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:EP1501805A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US6956052B2
    申请人:——
    公开号:US6956052B2
    公开(公告)日:2005-10-18
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