1,3-bis(2-hydroxymethylphenoxy)propan-2-ol | 71134-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(2-hydroxymethylphenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Bis[2-(hydroxymethyl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 71134-99-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: ABXGUOGHHGUGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-hydroxymethylphenoxy)propan-2-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 13-chloroacetoxy-6,12,13,20,28,29-hexahydro-14H-tetrabenzo[b,f,n,r][1,5,16,20,9,12]tetraoxadiazatricosin-26,31-(27H,30H)dione
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的合成新型套索大环二酰胺和双大环二酰胺的方法

  摘要：

  通过使双钾盐2a-c与表氯醇（7）和双（氯甲基）衍生物18反应，可以制备40-55％的羟基大环化合物8、19a-c。用DMF中的2-氯乙酰氯（9）对8、19a-c中每个羟基进行酰化反应，得到相应的酯10、20a，b。后者与不同的胺和酚盐的反应分别以60-63％和50-55％的收率专门提供了目标套索状大环化合物13a-c，22a-c和23a-c。胺化两当量的氯乙酰氧基衍生物10和2a，b1当量 哌嗪（12c）分别以60-65％的收率提供了相应的双大环14和26a，b。此外，通过使20a，b中的每一种分别与二钾盐2b，24和25在DMF中反应，分别以45-50％的收率制备了新型双（大环）27-29。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420113
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,3-bis(2-hydroxymethylphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的合成新型套索大环二酰胺和双大环二酰胺的方法

  摘要：

  通过使双钾盐2a-c与表氯醇（7）和双（氯甲基）衍生物18反应，可以制备40-55％的羟基大环化合物8、19a-c。用DMF中的2-氯乙酰氯（9）对8、19a-c中每个羟基进行酰化反应，得到相应的酯10、20a，b。后者与不同的胺和酚盐的反应分别以60-63％和50-55％的收率专门提供了目标套索状大环化合物13a-c，22a-c和23a-c。胺化两当量的氯乙酰氧基衍生物10和2a，b1当量 哌嗪（12c）分别以60-65％的收率提供了相应的双大环14和26a，b。此外，通过使20a，b中的每一种分别与二钾盐2b，24和25在DMF中反应，分别以45-50％的收率制备了新型双（大环）27-29。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420113

文献信息

• A facile and efficient synthetic approach to novel lariat macrocyclic diamides and bis macrocyclic diamides
  作者：Ashraf A. Abbas、Ahmed H. M. Elwahy、Ahmed A. M. Ahmed

  DOI：10.1002/jhet.5570420113

  日期：2005.1

  two equivalents of the chloroacetyloxy derivative 10 and 2a,b with 1 equiv. of piperazine (12c) afforded the corresponding bismacrocycles 14 and 26a,b respectively, in 60–65% yields. Moreover, the novel bis(macrocycles) 27–29 were prepared in 45–50% yields, respectively, by reacting each of 20a,b with the dipotassium salts 2b, 24 and 25 respectively, in DMF.

  通过使双钾盐2a-c与表氯醇（7）和双（氯甲基）衍生物18反应，可以制备40-55％的羟基大环化合物8、19a-c。用DMF中的2-氯乙酰氯（9）对8、19a-c中每个羟基进行酰化反应，得到相应的酯10、20a，b。后者与不同的胺和酚盐的反应分别以60-63％和50-55％的收率专门提供了目标套索状大环化合物13a-c，22a-c和23a-c。胺化两当量的氯乙酰氧基衍生物10和2a，b1当量 哌嗪（12c）分别以60-65％的收率提供了相应的双大环14和26a，b。此外，通过使20a，b中的每一种分别与二钾盐2b，24和25在DMF中反应，分别以45-50％的收率制备了新型双（大环）27-29。