4,7-dihydroisobenzofuran | 56582-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,7-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 4,7-Dihydro-2-benzofuran
• CAS: 56582-03-7
• 化学式: C₈H₈O
• mdl: MFCD18451227
• 分子量: 120.151
• InChiKey: VUOGRVZDYNSYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydroisobenzofuran 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 (4aα,9aα,9α,10α)-9,10-dihydro-4a,9a:9,10-diepoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  (4aα,9α,9aα,10α)-9,10-Dihydro-4a,9a:9,10-Diepoxyanthracene and Related Compounds. Model Systems for the Proposed Structure of the Metabolite SCH 58450

  摘要：

  这个句子的中文翻译如下：

  标题模型化合物的13C n.m.r.光谱性质不支持代谢物SCH 58450所提出的7-氧代双环[2.2.1]庚基和锁定芳香环氧结构基团。

  DOI：

  10.1071/ch9960669
• 作为产物：
  描述：

  [2-(羟甲基)环己-1,4-二烯-1-基]甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4,7-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  (4aα,9α,9aα,10α)-9,10-Dihydro-4a,9a:9,10-Diepoxyanthracene and Related Compounds. Model Systems for the Proposed Structure of the Metabolite SCH 58450

  摘要：

  这个句子的中文翻译如下：

  标题模型化合物的13C n.m.r.光谱性质不支持代谢物SCH 58450所提出的7-氧代双环[2.2.1]庚基和锁定芳香环氧结构基团。

  DOI：

  10.1071/ch9960669

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20120209005A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了对激活血小板生成素受体有效的疾病的预防、治疗或改善有用的融合杂环化合物。代表式(I)的化合物（其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基，A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在描述中有定义），该化合物的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂化物。
• A facile access to masked isobenzofurans ; High exo-stereoselectivity in the Diels-Alder reactions of 4,7-dihydro-4,7-ethanoisobenzofuran.
  作者：Dominique Stephan、Alain Gorgues、André Le Coq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94257-6

  日期：——

  The isobenzofuran derivatives precursors a-c are readily prepared from ; their Diels-Alder adducts with cis-dienophiles present a stereochemistry endoexo from b,c and, interestingly, only exo (towards the furan moiety) from a.

  异苯并呋喃衍生物的前体ac可以容易地由以下方法制备：他们的Diels-Alder与顺式亲二烯体的加合物呈现b，c立体化学内切，有趣的是，仅来自a的exo（向呋喃部分）。
• Stereo- and Regio-selective benzo- and Benzohalo-conduritols: Anti-diabetes & anti-tumor activity investigation, kinetic and molecular docking studies
  作者：Gökay Aydın、Sümeyye Çol、Emel Karakılıç、Mustafa Emirik、Arif Baran

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133600

  日期：2023.9

  In this study, benzoconduritols, benzohalogenoconduritol, and benzodihalogenoconduritols with conduritol-A and –C structures from oxo-norbornene derivative endo-10 b, exo-11 b cleavaged by Lewis acids (BBr3, BCl3, BF3· OEt2) and Ac2O/H2SO4 were defined. These compounds (10a, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 34, and 35) have been evaluated for their potential to inhibit the α-glucosidase enzyme against acarbose-positive

  在本研究中，由路易斯酸（BBr 3、 BCl 3、 BF 3 · OEt 2）裂解的氧代-降冰片烯衍生物内型-10 b、外型-11 b制备了苯并Conduritol、苯并卤代Conduritol 和苯并二卤代Conduritol，具有Conduritol-A 和-C 结构。定义了Ac 2 O/H 2 SO 4 。这些化合物（10a、24、25、26、27、28、29、34和35）已针对阿卡波糖阳性对照抑制α-葡萄糖苷酶的潜力进行了评估。在这些化合物中，与阿卡波糖相比，卤素取代的化合物24、25、27和34显示出对α-葡萄糖苷酶的有效抑制，而其他化合物显示出中等抑制。对最活跃的化合物24、25、27和34的动力学研究进行了评估，然后确定它们是混合型、非竞争性和竞争型抑制剂。此外，在体外测试了这些化合物对人乳腺癌 (BT-20)、黑色素瘤 (SK-MEL128)、前列腺癌 (DU-145)、肝癌
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2492262A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了可用于预防、治疗或改善可有效激活血小板生成素受体的疾病的融合杂环化合物。 由式（I）代表的化合物（其中 R1 是与饱和环或类似物融合的芳基，A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3 和 X 在描述中定义）、该化合物的同系物、原药或药学上可接受的盐或其溶液。
• STEPHAN D.; GORGUES A.; LE COQ A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4295-4298
  作者：STEPHAN D.、 GORGUES A.、 LE COQ A.

  DOI：——

  日期：——