(2-Butoxy-5-chloro-phenyl)-methanol | 23426-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Butoxy-5-chloro-phenyl)-methanol
• 英文别名: (2-Butoxy-5-chlorophenyl)methanol
• CAS: 23426-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: FUHSLLYMEQTTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Butoxy-5-chloro-phenyl)-methanol 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-((3-(2-butoxy-5-chlorobenzyl)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为新型 NLRP3 炎性体抑制剂的 N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 支架的设计与合成

  摘要：

  一系列N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 类似物，设计为 CY09 和 JC121 的杂合体，被研究作为 NLRP3 炎性体激活的抑制剂。其中，化合物34和36被确定为有前景的化合物NLRP3 抑制剂通过测量由 NLRP3 炎性体激活产生的活性 caspase-1 p20 和 IL-1β 的量。进一步的研究表明，这两种化合物通过减少 NLRP3 和 ASC 寡聚体斑点的形成来抑制 NLRP3 炎性体组装，并选择性地仅抑制 NLRP3 炎性体活化和不是其他炎症小体，例如 NLRC4 和 AIM2。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128693
• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-5-chlorobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Butoxy-5-chloro-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  作为新型 NLRP3 炎性体抑制剂的 N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 支架的设计与合成

  摘要：

  一系列N-苄基 5-(4-sulfamoylbenzylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 类似物，设计为 CY09 和 JC121 的杂合体，被研究作为 NLRP3 炎性体激活的抑制剂。其中，化合物34和36被确定为有前景的化合物NLRP3 抑制剂通过测量由 NLRP3 炎性体激活产生的活性 caspase-1 p20 和 IL-1β 的量。进一步的研究表明，这两种化合物通过减少 NLRP3 和 ASC 寡聚体斑点的形成来抑制 NLRP3 炎性体组装，并选择性地仅抑制 NLRP3 炎性体活化和不是其他炎症小体，例如 NLRC4 和 AIM2。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128693