2-ethyl-3-methylindole | 50837-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylindole
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 50837-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: QXMTXARTSNIIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 3-戊酮 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到2-ethyl-3-methylindole
  参考文献：
  名称：

  THE TRANSITION METAL-CATALYZED N-HETEROCYCLIZATION. THE RHODIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF INDOLES

  摘要：

  可以通过在非酸性条件下，在180°C下用催化量的铑配合物催化苯肼与碳基化合物反应，制备出高产率的取代吲呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.603

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2010016549A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  一般式（Ｉ）（式中、Ｚは、単結合などを表し、Ｙは、水素原子、置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表し、Ｘは、水素原子などを表し、Ａは、アリールなどを表し、Ｂ、Ｃは、同一または異なって芳香族炭素環などを表し、Ｒ4～Ｒ9は、同一または異なって水素などを表し、Ｖは、単結合などを表し、Ｒ10およびＲ11は、同一または異なって水素などを表す）で表されるＰＰＡＲγ作動活性を有する３環系化合物またはその薬学的に許容される塩などを提供する。
• THE TRANSITION METAL-CATALYZED N-HETEROCYCLIZATION. THE RHODIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF INDOLES
  作者：Yoshihisa Watanabe、Michihiro Yamamoto、Sang Chul Shim、Sogo Miyanaga、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1246/cl.1980.603

  日期：1980.5.5

  Substituted indoles can be prepared in high yields by the reaction between phenylhydrazine and carbonyl compounds at 180°C in the presence of a catalytic amount of a rhodium complex under non-acidic condition.

  可以通过在非酸性条件下，在180°C下用催化量的铑配合物催化苯肼与碳基化合物反应，制备出高产率的取代吲呋喃。