3,8,13-tri(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-1-hydroxymethylbilane | 87238-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,8,13-tri(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-1-hydroxymethylbilane
• 英文别名: 3-[5-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[[3-(2-carboxyethyl)-4-(carboxymethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(carboxymethyl)-2-[[3-(carboxymethyl)-4-ethyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 87238-47-9
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₁₅
• 分子量: 810.812
• InChiKey: RZIRDZBEMCELBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  345
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8,13-tri(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-1-hydroxymethylbilane 在 cosynthetase enzym 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 porphyrin
  参考文献：
  名称：

  用于天然卟啉生物合成的线性四吡咯中间体：修饰底物的实验1

  摘要：

  对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷，并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88706-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-acetoxymethyl-3-ethyl-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 10% palladium on active carbon 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3,8,13-tri(2-carboxyethyl)-2,7,12,17-tetrakiscarboxymethyl-1-hydroxymethylbilane
  参考文献：
  名称：

  用于天然卟啉生物合成的线性四吡咯中间体：修饰底物的实验1

  摘要：

  对线性四吡咯参与天然卟啉及其亲缘生物合成的早期研究进行了简要调查。这带来了探索化学修饰线性四吡咯系统的末端环的效果的重要性。已经合成了两种这样的修饰的羟甲基胆烷，并且它们与酶合成酶相互作用的方式可以得出关于产生尿卟啉原III大环的酶促闭环步骤的结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88706-8