3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-7-(3-hydroxypropoxy)-flavone | 1103806-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-7-(3-hydroxypropoxy)-flavone
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-7-(3-hydroxypropoxy)chromen-4-one
• CAS: 1103806-97-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: HJSKWFOREJVVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-7-(3-hydroxypropoxy)-flavone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3-O-[3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypropyl] 1-O-methyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯-类黄酮共轭物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  由2′，4′-二羟基苯乙酮和3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成带有一个或两个3，5-二叔丁基-4-羟基苯基的查耳酮，黄酮和芳基黄烷酮衍生物。将这些类黄酮转化为相应的丙二酸酯，然后与C 60反应，得到标题化合物。评价了类黄酮衍生物和相应的C 60结合物的OH键解离焓（BDE）和断链抗氧化活性。这些结果与酚部分是与过氧自由基反应的主要负责人是一致的，而分子的C 60部分则通过在还原的O下捕获烷基来协同作用。2分压。因此，这些新颖的C 60-类黄酮共轭物是广谱自由基清除剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.066
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2'-hydroxy-4'-(3-hydroxypropoxy)-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]chalcone 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-7-(3-hydroxypropoxy)-flavone
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯-类黄酮共轭物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  由2′，4′-二羟基苯乙酮和3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成带有一个或两个3，5-二叔丁基-4-羟基苯基的查耳酮，黄酮和芳基黄烷酮衍生物。将这些类黄酮转化为相应的丙二酸酯，然后与C 60反应，得到标题化合物。评价了类黄酮衍生物和相应的C 60结合物的OH键解离焓（BDE）和断链抗氧化活性。这些结果与酚部分是与过氧自由基反应的主要负责人是一致的，而分子的C 60部分则通过在还原的O下捕获烷基来协同作用。2分压。因此，这些新颖的C 60-类黄酮共轭物是广谱自由基清除剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.066