4-(3-methyl-oxiranyl)-but-3-en-2-one | 18778-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-methyl-oxiranyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(3-methyloxiran-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 18778-86-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: HUXOCAGUDRTTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-oxiranyl)-but-3-en-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 以25 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  这份披露涉及脂肪酸衍生物，包括含有脂肪酸衍生物的药物组合物，以及使用脂肪酸衍生物的方法，例如用于治疗炎症、慢性瘙痒、慢性疼痛、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、皮肤疾病、关节炎、神经退行性疾病或精神疾病的主体。在某些实施例中，脂肪酸衍生物是一种化合物，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其结构如下：(I)其中X的长度为1-16个碳，Z是1-16个碳的脂肪族，或者不存在，Y选自：(II)R1、R2和R3独立地是氢或较低的烷基，R4是较低的烷基、羟基、羧基或胺基，R5是氢、较低的烷基或卤素，R6是羟基或取代硫醇，每个R7独立地是氢或氟或不存在，相邻的碳形成炔烃。

  公开号：

  WO2019010414A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyloxirane-2-carbaldehyde 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以200 mg的产率得到4-(3-methyl-oxiranyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  这份披露涉及脂肪酸衍生物，包括含有脂肪酸衍生物的药物组合物，以及使用脂肪酸衍生物的方法，例如用于治疗炎症、慢性瘙痒、慢性疼痛、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、皮肤疾病、关节炎、神经退行性疾病或精神疾病的主体。在某些实施例中，脂肪酸衍生物是一种化合物，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其结构如下：(I)其中X的长度为1-16个碳，Z是1-16个碳的脂肪族，或者不存在，Y选自：(II)R1、R2和R3独立地是氢或较低的烷基，R4是较低的烷基、羟基、羧基或胺基，R5是氢、较低的烷基或卤素，R6是羟基或取代硫醇，每个R7独立地是氢或氟或不存在，相邻的碳形成炔烃。

  公开号：

  WO2019010414A1

文献信息

• Diastereoselective addition reactions of allylstannanes to carbonyl groups in the side-chain of π-allyltricarbonyliron lactone complexes
  作者：Steven V. Ley、Liam R. Cox

  DOI：10.1039/cc9960000657

  日期：——

  Lewis acid mediated addition of allylstannanes to ketones adjacent to the allyl system of pi-allyltricarbonyliron lactone complexes generates the corresponding homoallylic tertiary alcohols with excellent diastereocontrol.