1-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-methyl-1H-pyrazole | 1006613-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-3-methylpyrazole；1-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-methylpyrazole
• CAS: 1006613-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: SYWFBVZSQUVPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-氯苯肼 在 silica-gel-supported sulfuric acid 作用下， 反应 0.13h， 以82%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-ethoxy-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用二氧化硅负载的硫酸作为可重复使用的催化剂在室温下合成吡唑、二氮杂、β-烯胺酮和 β-烯胺酯

  摘要：

  摘要 二氧化硅负载的硫酸 (H2SO4·SiO2) 已被用作多相可回收催化剂，用于在室温下高效区域选择性和化学选择性地将肼/酰肼、二胺和伯胺与各种 β-二羰基化合物缩合得到吡唑。 、二氮杂和 β-烯胺酮/β-烯胺酯在无溶剂条件下在 5-15 分钟内。

  DOI：

  10.1080/00397910802441551

文献信息

• Synthesis of Pyrazoles, Diazepines, Enaminones, and Enamino Esters Using 12-Tungstophosphoric Acid as a Reusable Catalyst in Water
  作者：Zhicai Shang、Jun Wu、Xiang Chen、Jin She、Haifeng Wu、Peizhi Zhang

  DOI：10.1055/s-0028-1083169

  日期：——

  12-Tungstophosphoric acid (H3PW12O40) is found to be an efficient and recyclable catalyst in promoting a chemo- and re­gioselective condensation of hydrazines/hydrazides, diamines, and primary amines with various 1,3-dicarbonyl compounds in pure water at room temperature to afford pyrazoles, diazepines, and enaminones/enamino esters, respectively, in high yields.

  发现12-磷钨酸（H3PW12O40）是一种高效且可循环利用的催化剂，能够在纯水条件下、室温下促进肼/酰肼、二胺及伯胺与多种1,3-二羰基化合物进行化学选择性和区域选择性的缩合反应，分别高产率地生成吡唑、二氮杂环庚烷和烯胺酮/烯胺酯化合物。
• Room-Temperature Synthesis of Pyrazoles, Diazepines, <font>β</font>-Enaminones, and <font>β</font>-Enamino Esters Using Silica-Supported Sulfuric Acid as a Reusable Catalyst Under Solvent-Free Conditions
  作者：Xiang Chen、Jin She、Zhi-Cai Shang、Jun Wu、Peizhi Zhang

  DOI：10.1080/00397910802441551

  日期：2009.2.25

  highly efficient regio- and chemoselective condensation of hydrazines/hydrazides, diamines, and primary amines with various β-dicarbonyl compounds at room temperature to afford pyrazoles, diazepines, and β-enaminones/β-enamino esters under solvent-free conditions within 5–15 min.

  摘要 二氧化硅负载的硫酸 (H2SO4·SiO2) 已被用作多相可回收催化剂，用于在室温下高效区域选择性和化学选择性地将肼/酰肼、二胺和伯胺与各种 β-二羰基化合物缩合得到吡唑。 、二氮杂和 β-烯胺酮/β-烯胺酯在无溶剂条件下在 5-15 分钟内。
• Greener and rapid access to bio-active heterocycles: room temperature synthesis of pyrazoles and diazepines in aqueous medium
  作者：Vivek Polshettiwar、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.017

  日期：2008.1

  An expeditious room temperature synthesis of pyrazoles and diazepines by condensation of hydrazines/hydrazides and diamines with various 1,3-diketones is described. This greener protocol was catalyzed by polystyrene supported sulfonic acid (PSSA) and proceeded efficiently in water in the absence of any organic solvent within 1-2 min. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [Ce(<scp>l</scp>-Pro)₂]₂ (Oxa) as a heterogeneous recyclable catalyst: synthesis of pyrazoles under mild reaction conditions
  作者：Ramesh Katla、Rakhi Chowrasia、Padma S. Manjari、Caren D. G. da Silva、Beatriz F. dos Santos、Nelson L. C. Domingues

  DOI：10.1039/c6nj01723a

  日期：——

  A highly efficient method for the synthesis of pyrazoles mediated by [Ce(l-Pro)₂]₂ (Oxa) as a heterogeneous catalyst.

  一种由[Ce(l-Pro)₂]₂ (Oxa)作为非均相催化剂介导的吡唑合成的高效方法。