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(R)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester | 91478-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester
英文别名
(3R)-3-benzyl-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
(R)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester化学式
CAS
91478-86-3
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
JHWRPARKXYSZAQ-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl esterdimethyl sulfide borane对甲苯磺酸 作用下, 生成 (R)-4-Benzyl-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过对映体特异性猪肝酯酶催化的3-取代戊二酸二酯水解制备手性δ-内酯
    摘要:
    的3-单取代的戊二酸的二酯猪肝酯酶催化的水解是亲- š enantiotopically特异于范围广泛的C-3取代基,并允许任一相应的3-取代的valerolac-音调100%容易地制备EE的对映体。
    DOI:
    10.1039/c39840000579
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-4-phenyl-2-butenoate 在 pig liver esterase enzyme 1.) base 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 (R)-3-Benzyl-pentanedioic acid monomethyl ester
    参考文献:
    名称:
    猪肝酯酶对3-烷基单取代戊二酸二烷基酯的对映选择性水解:结构-光学纯度关系
    摘要:
    用猪肝酯酶水解3-单取代的戊二酸二烷基酯,得到相应的手性半酯。从具有更疏水性质的前手性底物获得了更高光学纯度的合成上有用的半酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80391-3
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Romine Jeffrey Lee
    公开号:US20110195044A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • US8394968B2
    申请人:——
    公开号:US8394968B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • Preparation of chiral δ-lactones via enantiotopically specific pig liver esterase-catalysed hydrolyses of 3-substituted glutaric acid diesters
    作者:Christopher J. Francis、J. Bryan Jones
    DOI:10.1039/c39840000579
    日期:——
    Pig liver esterase-catalysed hydrolyses of 3-monosubstituted glutaric acid diesters are pro-S enantiotopically specific for a broad range of C-3 substituents and permit either enantiomer of the corresponding 3-substituted valerolac- tones of 100% e.e. to be readily prepared.
    的3-单取代的戊二酸的二酯猪肝酯酶催化的水解是亲- š enantiotopically特异于范围广泛的C-3取代基,并允许任一相应的3-取代的valerolac-音调100%容易地制备EE的对映体。
  • Enantioselective hydrolysis of dialkyl 3-monosubstituted glutarates with pig liver esterase: Structure-optical purity relationships
    作者:Masahisa Nakada、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno、Shigeo Iwasaki、Shigenobu Okuda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80391-3
    日期:1988.1
    Dialkyl 3-monosubstituted glutarates are subjected to hydrolysis with pig liver esterase to afford the corresponding chiral half-esters. Synthetically useful half-esters of higher optical purity are obtained from the prochiral substrates of more hydrophobic nature.
    用猪肝酯酶水解3-单取代的戊二酸二烷基酯,得到相应的手性半酯。从具有更疏水性质的前手性底物获得了更高光学纯度的合成上有用的半酯。
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